相遇随缘 发表于 2020-4-30 21:19

驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-30 21:17
有可能去珠海

刚才去音画版块看了一下,都是PS格式音画。{:4_187:}

驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-30 21:23

相遇随缘 发表于 2020-4-30 21:19
刚才去音画版块看了一下,都是PS格式音画。

所以我说貌似没见过您蒲公英那样的{:5_114:}

相遇随缘 发表于 2020-5-1 10:56

驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-30 21:23
所以我说貌似没见过您蒲公英那样的

论坛格式与设置大小有关,代码也有关系,弄了好大会也不行。{:5_106:}

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-1 11:04

相遇随缘 发表于 2020-5-1 10:56
论坛格式与设置大小有关,代码也有关系,弄了好大会也不行。

暂时忍痛割爱{:5_106:}

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-1 18:07

“人民的希望”到底还有希望吗?中美结论截然相反!宾大教授揭开内幕

2020
04/30
19:50
腾讯医典乐活

划重点
[*]1中国的研究结果表明,在成年 COVID-19 重症患者身上,未观察到与瑞德西韦相关的显著临床获益。值得注意的是,因为本临床试验没有完成方案预设的样本量,无法得出有统计学意义的阳性结论。
[*]2美国的研究结果并没有公布细节,只是通过新闻发布会简单通报了结果,认为瑞德西韦有临床疗效。结果显示,瑞德西韦明显缩短了患者临床症状恢复所需要的时间,从15天减少到11天,下降比例为31%。同时患者在使用瑞德西韦治疗后,死亡率也有所降低,从11.6%减少到8%,但没有达到显著差异。但从这个结果看,瑞德西韦虽然有效,但效果是有限的。
[*]3美国的研究使用了一个比较宽松的指标,患者出院(无论是否需要吸氧),或者虽然住院,但不用吸氧,也不需要药物治疗,都可以认为恢复了。这是一个比较宽松的指标。
[*]4而在中国的临床研究中,患者要根据是否住院、是否需要吸氧、是否需要高流量鼻导管或无创机械通气、是否需要人工肺或有创机械通气、是否死亡等情况进行临床评级,情况越严重,分级就越高。恢复的标准是在治疗后临床评级下降两级。按照这样比较严格的标准,对照组平均23天达到恢复,瑞德西韦组为21天,虽然缩短了两天,但差别并不显著。
[*]5从目前的临床结果来看,瑞德西韦将在患者出现症状后尽早使用,主要目的是避免患者转为重症。如果已经是重症,而且发病时间已经在10天以上,瑞德西韦的效果将非常有限。瑞德西韦并不是一个神药,不能只靠它单打独斗。不过,在正式成为新冠肺炎的治疗药物之后,就可以尝试与其他的药物联合使用,以获得更好的效果。
https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/11588742114/1000我们知道,“神药”瑞德西韦曾经被誉为“人民的希望”。4月29日,两项关于抗新冠病毒新药——瑞德西韦的临床研究结果同时公布。中国学者的研究结果让人感觉凉凉,而美国的研究结果却令吉利德(瑞德西韦的生产商)的股价大涨。这波操作,吃瓜群众表示看不懂。

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-1 18:08

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-1 18:07
“人民的希望”到底还有希望吗?中美结论截然相反!宾大教授揭开内幕

2020


Part1:两个研究结论大相径庭第一项研究来自中国临床研究团队,论文发表于权威医学期刊《柳叶刀》,结论认为,在成年COVID-19重症患者身上,未观察到与瑞德西韦相关的显著临床获益。该研究还显示,瑞德西韦不能显著减少患者上呼吸道或唾液样本中的病毒载量,或改善检测结果。该论文的作者对此解释,瑞德西韦未达到研究方案设计的预期疗效,同时因为本临床试验没有完成方案预设的样本量,无法得出有统计学意义的阳性结论。对此,研发瑞德西韦的吉利德公司认为,既然中国的研究是一个夭折的试验,其结论就不完整,不能作为有效或无效的证据。另一份是美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)主导的研究,没有公布细节,只是通过新闻发布会简单通报了结果,认为瑞德西韦有临床疗效。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/11675915825/1000NIAID的结果显示, 与安慰剂对照治疗相比,瑞德西韦明显缩短了患者临床症状恢复所需要的时间,从15天减少到11天,下降比例为31%。同时患者在使用瑞德西韦治疗后,死亡率也有所降低,从11.6%减少到8%,但没有达到显著差异。从这个结果看,瑞德西韦虽然有效,但效果是有限的。另外,虽然两份临床研究的结果大相径庭,但是中国的临床研究也指出了一个观察到的现象:如果在症状出现10天内使用瑞德西韦,患者有较好的临床缓解。但是,这只是一个趋势,有待更进一步的研究来证实。

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-1 18:08

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-1 18:08
Part1:两个研究结论大相径庭第一项研究来自中国临床研究团队,论文发表于权威医学期刊《柳叶刀》,结论认 ...

Part2:差异主要在样本量和评价指标两项研究的一个差异是在样本量:NIAID的临床研究是一个1063人临床试验,同时在世界多个国家进行。与此相反,中国的研究主要在湖北省进行,本来计划招募453人,需要至少有325人达到评估终点,但实际只入组了236人,远未达到预设的入组人数。一个药物的效果越弱,需要在临床试验中看到明显的效果,就需要越多的样本。也正是因为有1063人的样本量,NIAID的研究在临床恢复指标上才看到了明显效果,但在死亡率指标上,还是没有达到明显区别。不过,因为临床恢复被定为主要终点,也就是主要考察指标,只要达到显著性,就可以认为临床试验获得了成功。假设中国的试验能招满预期的人数,是否能获得一个成功的结论呢?并不一定。因为瑞德西韦的效果有限,中国的临床试验即便入组了500人,可能还是达不到足够的样本量。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/11675873129/1000此外,两个试验对临床症状恢复的定义也不相同。NIAID研究使用了一个比较宽松的指标,患者出院(无论是否需要吸氧),或者虽然住院,但不用吸氧,也不需要药物治疗,都可以认为恢复了。这是一个比较宽松的指标。而在中国的临床研究中,患者要根据是否住院、是否需要吸氧、是否需要高流量鼻导管或无创机械通气、是否需要人工肺或有创机械通气、是否死亡等情况进行临床评级,情况越严重,分级就越高。恢复的标准,是在治疗后临床评级下降两级。按照这样比较严格的标准,对照组平均23天达到恢复,瑞德西韦组为21天,虽然缩短了两天,但差别并不显著。此外,中国的临床试验在前面探路,发现瑞德西韦用得越早,效果越好;NIAID的试验目前没有具体细节,不知道是否是吸取了经验,让患者尽早使用了瑞德西韦,才获得了较好的效果?

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-1 18:09

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-1 18:08
Part2:差异主要在样本量和评价指标两项研究的一个差异是在样本量:NIAID的临床研究是一个1063人临床试验 ...

Part3:瑞德西韦到底有没有用?根据NIAID的临床研究结果,美国将给予瑞德西韦紧急使用授权(EUA),让其成为治疗新冠肺炎的正式药物。此外,日本也将批准瑞德西韦治疗新冠肺炎。从目前的临床结果来看,瑞德西韦将在患者出现症状后尽早使用,主要目的是避免患者转为重症。如果已经是重症,而且发病时间已经在10天以上,瑞德西韦的效果将非常有限。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/11675874034/1000很显然,瑞德西韦并不是一个神药,不能只靠它单打独斗。不过,在正式成为新冠肺炎的治疗药物之后,就可以尝试与其他的药物联合使用,以获得更好的效果。瑞德西韦是用来抑制病毒复制的药物。实际上,在病毒感染之后,人体免疫系统也会对病毒进行攻击,目前认为患者之所以出现了比较严重的症状,是由于过度的免疫应答所导致。在这种情况下,即便使用药物限制病毒繁殖,也不能够有效地缓解症状。目前考虑的其他治疗药物,是抑制免疫细胞因子风暴的药物,如托珠单抗、芦可替尼。第一步使用瑞德西韦控制病毒,第二步对过激的免疫反应进行控制,也许可以获得更好的效果。目前托珠单抗、芦可替尼等药物的临床试验正在进行,NIAID也计划开展瑞德西韦联合治疗的临床试验。瑞德西韦曾被翻译为“人民的希望”,但现在看来,它其实只是希望的开始。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/11675874035/1000【主创团队】编辑:王艳、张广有、乔辉排版:王中强/运营:陈韵伊、张宁

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-1 18:10

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-1 18:09
Part3:瑞德西韦到底有没有用?根据NIAID的临床研究结果,美国将给予瑞德西韦紧急使用授权(EUA),让其 ...

疫情过后,主张“X国优先”的国家会越来越多吗?

2020
04/30
16:36
新京报

一个突出的现象就是:疫情加深了不同群体之间的心理隔阂,不同国家之间,寻求身份认同越来越难。
全球新冠病例一日再增7.6万。据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示,截至北京时间4月30日9时30分,全球累计确诊病例近320万例,累计死亡22.7万例。而这场与病毒的战争,也早已超过了医学范畴,对全球的政治、经济、文化产生着深远的影响,究竟有多“深远”,或许需要更长的时间线来观察。但目前而言,一个突出的现象就是:疫情加深了不同群体之间的心理隔阂,不同国家之间,寻求身份认同越来越难。疫情助攻下,“种族主义”大行其道亚历山大·温特认为,身份是由内在和外在结构建构而成,也成为国家行为的关键变量。新冠疫情终将结束而成为历史,但是疫情所改变的身份认同却还将持续发挥影响。新冠疫情发生以来,每一天的范围扩大和所带来的死亡数字上升都在人的头脑里刻下痕迹。从个人理性和生物本能来看,害怕死亡的恐惧使人们害怕他人。无论是自己眼中的他人,还是他人眼中的自己,都可能是恐怖的病毒携带者。心理学中的恶魔效应认为,对人的某一品质或有坏印象,那么会降低社会对这个人的其他品质的评价。所以,世界卫生组织和国际社会明确反对将病毒同特定的国家和地区相联系,以避免污名化。然而,令人遗憾的是,个别不负责任的政客却仍然坚持这样做。仇外主义和种族主义也随之急剧升温,打破了人们对于人类同一身份认同的观念。强调排他性的、极端民族主义的身份认同开始回归。哥伦比亚大学学者梅林·周宽云在新闻采访中也指出,流行病的历史往往伴随着恐惧心理的传播和反移民论调的盛行。这种恐惧带有明显的非人道主义倾向,极易激发种族主义和仇外心理。疫情加剧了大国之间的地缘政治博弈。虽然疫情并未改变各国的地理边界,但对病毒扩散的恐惧正在改变人们的心理边界,使一些国家变得更加孤立和自私。2003年的SARS和2005年的禽流感时期,世界各国,特别是大国之间,进行了高度协调的合作。但此次新冠疫情期间,世界卫生组织、20国集团等国际组织不断遭到个别国家的杯葛,难以发挥应有的作用。这使人们格外意识到政府的重要性,个人身份认同也因此迅速内卷,更加强调民族国家身份。大国协调让位于大国竞争,地缘政治博弈迅速加剧。战略上的不信任,正在排除国家间最明显和紧迫的合作需求。理论与现实,都不支持“孤立主义”从美国角度来看,“美国优先”政策体现出美国政治文化中与自由主义相对应的另一套传统——孤立主义。特朗普政府反对移民、反对全球化、反对自由贸易以及要求产业回归的政策主张,虽然一度引起国际社会多方面的强烈质疑和批评,但在疫情的背景下,仿佛有了某种“合理性”。中美围绕病毒名称和应对措施的争论,使两国陷入越来越严重的舆论对抗,不断加深两国之间的对立。皮尤研究中心数据显示,美国民众对华负面态度达到新高,飙升到66%,另外90%的美国人将中国的影响力和实力视作威胁。还有些国家在疫情中的表现也如出一辙。它们曾短暂禁止关键医疗设备出口,有的还扣押一批运往别国的物资。意大利前总理恩里克·莱塔警告称,欧洲正在感染“特朗普病毒”,各国都在追求“X国优先”策略,而非欧盟共同战略。意大利人对欧盟的支持率直线下降,最新民调显示88%的意大利人对欧盟感到失望。很多人说,新冠病毒大流行将永久地改变世界,成为压垮经济全球化骆驼的最后一根稻草。但事实上,疫情期间出现的物资短缺问题,并不能通过“脱钩”来解决,因为理论与现实都不支持所有国家生产自己所需的所有物资。“没有哪个国家能够独自应对人类面临的各种挑战,也没有哪个国家能够退回到自我封闭的孤岛。” 充满怨恨、冲突且高墙林立的世界一定不是一个美好的世界。相反,唯有超越狭隘的民族主义,寻求更广泛的身份认同,才能真正解决全球性问题,并创造持久的和平和繁荣。□梁亚滨(中央党校国际战略研究院副教授)编辑 孟然 实习生 张晓雨 校对 卢茜

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-4 00:25

世卫组织:全球新冠肺炎确诊病例超过317万例

2020年05月01日 23:13 央视

  原标题:世卫组织:全球新冠肺炎确诊病例超过317万例https://n.sinaimg.cn/spider202051/301/w747h354/20200501/706d-isyparh0040911.png

  根据世卫组织最新实时统计数据,目前全球确诊新冠肺炎病例3175207例,死亡224172例,中国以外超过309万例。(总台记者 朱赫)

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-4 12:44

普通人检测不用抗体检测而用核酸检测?

2020年05月01日 20:44 健康时报

  原标题:普通人检测不用抗体检测而用核酸检测?  (健康时报记者 乔靖芳)新冠病毒核酸检测是目前复工复产前的一项重要检测,但目前针对普通人群的筛查,为什么不是用抗体检测而要先做核酸检测呢?  抗体检测与核酸检测各有优劣  北京一三甲医院检验科主任介绍,“不管检测病毒、细菌或者支原体、衣原体等病原体,通常最想做的就是检测到病原体本身,其中最直接的检测方法包括经典PCR法、测序、直接检测抗原等。另外一种就是间接的抗体检测,也就是检测人体在遇到这种病原体后产生的一种自我保护的抗体物质,通过检测抗体来了解病原体。”该位专家表示,这些检测方法各有优缺点,因此在新冠肺炎的检测中,常常核酸检测和抗体检测都要做。  《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》“诊断标准”中强调,确诊病例在原有核酸检测和测序基础上增加“血清学检测”作为依据,即“新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG阳性”或“新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期较急性期4倍及以上升高”也可确诊。  核酸检测特异性强、灵敏度高,是当前临床诊断主要的检测手段。但该位专家表示,这种检测方法对人员、设备、空间和操作等要求都很高,不是每个实验室都能开展。而且,如果是经典的PCR方法,最快也得6个小时,而且得一批一批地做,要是没赶上这一批,还得等更久才能出结果。  “与核酸检测相比,抗体检测相对更容易开展一些,可以随来随做。”该位专家说,抗体检测主要包括胶体金和化学发光等方法,比如胶体金方法,在生物安全等级二级实验室、三级防护的情况下就可以检测,收到样本后,加上前处理和检测时间,一般一个小时就可以得到结果。  抗体检测不宜单独使用  但抗体检测也有缺点,那就是假阴性和假阳性率比较高。
  该专家介绍,抗体是抗原刺激产生的,机体反应需要有一定时间,《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》中提到新型冠状病毒特异性IgM抗体可在发病3~5天后产生,IgG抗体抗体的产生时间更晚,存在检测窗口期,另外,针对新冠病毒的试剂盒性能尚需更大规规模的充分验证和评价,这两方面都会导致假阴性的可能。而且,抗体检测有很多干扰因素,比如身体里如果有类风湿因子、补体、自身抗体等干扰物质或者离心不充分,或者可能感染过其他病原体,体内其他抗体,同新冠抗体检测可能有交叉反应,又或者临床上观察到心肌损伤的病人也有抗体假阳性的发生,因此在临床上可见到相当数量的新冠抗体检测假阳性的情况。  “因此,因为准确性的原因,目前阶段用抗体检测作为新冠病毒感染的筛查是不合适的,其适用的是临床疑似新冠病人,不能代替核酸检测,需要结合临床特征和核酸检测综合判断。”该位专家说,不过如果未来研发出了灵敏度和特异性特别高的抗体或抗原检测试剂盒,其应用场景可能会发生变化。

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-4 15:36

世卫:新冠疫情继续构成国际关注的突发公共卫生事件

2020年05月01日 23:33 新华国际作者:新华国际

  新华社快讯:世界卫生组织5月1日说,新冠疫情继续构成国际关注的突发公共卫生事件。https://n.sinaimg.cn/news/transform/699/w550h149/20200501/af04-isyparh0075175.png


驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-4 15:36

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-4 15:36
世卫:新冠疫情继续构成国际关注的突发公共卫生事件

2020年05月01日 23:33 新华国际作者:新华国际


世卫组织:将确认新冠肺炎病毒的动物来源

2020年05月02日 00:01 央视

  原标题:世卫组织:将确认新冠肺炎病毒的动物来源  当地时间5月1日,世卫组织总干事谭德塞表示,根据突发事件委员会建议,将与世界动物卫生组织和粮农组织合作,确认新冠肺炎病毒的动物来源。基于《国际卫生条例》,将于90天内再次召开突发事件委员会,讨论疫情形势。(总台记者 朱赫)

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-6 22:50

全球新冠确诊病例累计超360万例 死亡病例逾25万例

2020年05月05日 18:51 海外网

  原标题:全球新冠肺炎确诊病例累计超360万例 死亡病例逾25万例https://n.sinaimg.cn/spider202055/496/w1390h706/20200505/991f-iteyfwv3884525.png

  [海外网5月5日|战疫全时区]美国约翰·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示,截至北京时间2020年5月5日18时32分,全球累计确诊超360万例,达3600106例;累计死亡251832例,累计治愈病例数1173147例,累计确诊国家和地区数187个。  数据显示,累计确诊病例数较多的国家是美国、西班牙、意大利、英国、法国、德国、俄罗斯、土耳其和巴西,其确诊病例数均逾10万例。其中,美国累计确诊逾118万例,达1180634例;累计死亡68934例,累计治愈病例数187180例。

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-7 10:46

还问?世卫组织又给了民进党当局一巴掌!

2020年05月05日 12:46 环球网

  原标题:还问?世卫组织又给了民进党当局一巴掌!  据台湾“中央社”5月5日报道,当地时间5月4日,世界卫生组织(WHO)在日内瓦召开记者会,针对民进党当局声称曾于去年12月31日向世卫组织发出电子邮件示警新冠肺炎病毒“人传人”,世卫组织法律顾问史蒂文·所罗门再次澄清,并未收到台湾所谓“人传人”示警。https://n.sinaimg.cn/sinakd202055s/89/w554h335/20200505/247f-iteyfwv2701933.png世卫组织法律顾问史蒂文·所罗门(图片来源:台湾“新头壳”)
  报道称,在世卫组织记者会上,又有记者提到关于民进党当局公开去年12月31日示警“人传人”邮件,所罗门表示,台湾这封邮件有没有提出警告?答案是没有。所罗门称,本来WHO对邮件保密,但此后台湾公开,所以他在记者会上念出邮件内容,并表示台湾的电子邮件只是提到出现非典型肺炎,要求WHO提供更多信息。  今年世界卫生大会(WHA)将在5月18日举行,至于台湾能否以观察员身份参与,所罗门表示,需取决于194个会员国,他说,有2个会员国提议要在WHA讨论台湾参与议题。https://n.sinaimg.cn/sinakd202055s/527/w940h387/20200505/2c43-iteyfwv2701983.png台媒报道截图
  所罗门还表示,WHO是一个政府间的组织,是由会员国决定组织结构及政策,49年前联合国决定中国席位只有一个合法代表即是中华人民共和国,迄今决定依然有效,WHO是联合国专门机构须遵守联合国规定。https://n.sinaimg.cn/sinakd202055s/170/w554h416/20200505/df3b-iteyfwv2701986.png今年世卫大会将于5月18日举行(罗片来源:台湾“中央社”)
  民进党当局大肆宣扬早在去年12月31日就已经发电子邮件告知世卫组织在武汉出现的病毒会人传人,世卫组织不止一次进行否认。  当地时间4月20日,在日内瓦记者会上有媒体提问台湾在2019年12月31日寄电子邮件给WHO,WHO是何时收到?如何回应外界指未重视台湾示警的批评?  世卫组织总干事谭德塞澄清,第一封电子邮件不是来自台湾,当时许多其他国家及地区都要求说明,而第一份疫情通报来自中国武汉。谭德塞说,很明确的是台湾没有通报关于“人传人”,台湾与其他“实体”(entity)一样仅是要求更多说明,因此,“我们没有在12月31日收到台湾通报‘人传人’”。谭德塞强调, WHO所有文件都可以查证,从台湾收到的电子邮件是为了澄清中国大陆的通报内容,别无其他。https://n.sinaimg.cn/sinakd202055s/666/w424h242/20200505/bed9-iteyfwv2702062.png谭德塞(图片来源:台媒)

  针对民进党当局声称台防疫部门曾于去年12月31日向世卫组织发函“示警”新冠肺炎病毒“人传人”,世卫组织未向全球公开这项信息。国台办发言人朱凤莲4月17日应询向媒体表示,这些说法完全不符合事实。  朱凤莲表示,截至4月13日,大陆方面向台湾方面通报疫情信息127次。对这些情况,民进党当局一再回避,讳莫如深,始终不如实向岛内民众说明,不断炒作所谓“防疫缺口”,现在又大肆炒作“邮件示警”,可见其用心并不是公共卫生防疫。其实这些都不难理解,民进党当局这么做,不过是不断暴露“以疫谋独”的政治目的而已。  朱凤莲强调,世卫组织是由主权国家组成的联合国专门机构。台湾是中国的一部分,其参与世卫组织等国际活动,必须在一个中国原则下处理。民进党当局炒作世卫组织涉台问题、企图“以疫谋独”,是不可能得逞的。

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-7 10:53

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-7 10:46
还问?世卫组织又给了民进党当局一巴掌!

2020年05月05日 12:46 环球网

台湾专家揭破“两岸最大危机”!一旦冲突 将再无缓冲

2020年05月05日 10:20 央视

  原标题:台湾专家揭破“两岸最大危机”!一旦冲突 将再无缓冲https://p.ivideo.sina.com.cn/video/334/681/574/334681574.jpg
台湾专家揭破“两岸最大危机”!一旦冲突 将再无缓冲

  唐湘龙:台当局不断利用疫情抹黑大陆,挑动两岸民间对立。目前大陆对台舆论中,已经没有了“爱台护台”的声音,甚至“武统”声浪高涨。而台湾社会对这种变化毫无察觉,未来一旦发生冲突,中间将没有任何缓冲区。https://n.sinaimg.cn/news/transform/166/w550h416/20200505/0fae-iteyfwv2186394.png


驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-9 17:26

世卫组织:应进一步研究法国首例新冠肺炎阳性报告

2020年05月07日 02:34 央视

  原标题:世卫组织:应进一步研究法国首例新冠肺炎阳性报告https://n.sinaimg.cn/spider202057/194/w643h351/20200507/0edb-iteyfwv8693237.png△玛丽亚·范·科霍夫
  当地时间5月6日,针对有论文显示去年12月27日法国已有首例新冠肺炎PCR检测阳性结果,世卫组织卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示,论文作者称可能是假阳性,但如果假设不是,那此病例就有可能已感染新冠肺炎,比法国此前报告的首例新冠肺炎确诊病例早了一个月。玛丽亚·范·科霍夫指出,需要此病例的更多信息,以确定其过往经历,法国有可能于12月就已有确诊病例,重要的是进一步研究相关情况。  玛丽亚·范·科霍夫表示,100多个国家及地区有针对流感的监测系统,如果对1月甚至去年12月的样本进行新冠肺炎检测,也许会发现阳性样本,但需要了解相关个体为何接受检测以及是如何进行检测的。https://n.sinaimg.cn/spider202057/46/w535h311/20200507/da71-iteyfwv8768701.png△迈克尔·瑞安

  世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示,期待世界其他研究人员的进一步调查,也许会发现类似的情况,同时也期待通过同行评议的论文,从而可以看到验证过的测试并讨论其结果。(总台记者 朱赫)

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-9 17:31

世卫组织总干事:平均每天新增八万例新冠肺炎病例

2020年05月07日 03:43 央视

  原标题:世卫组织总干事:平均每天新增八万例新冠肺炎病例https://n.sinaimg.cn/spider202057/185/w624h361/20200507/12fc-iteyfwv8812777.png△世卫组织总干事谭德塞
  当地时间6日,世卫组织召开新冠肺炎例行发布会,世卫组织总干事谭德塞表示,自4月初以来,世卫组织平均每天收到约八万例新增病例报告,这不仅仅是数字,每个病例背后都是一位母亲、父亲、儿子、女儿、兄弟、姐妹或朋友。尽管西欧报告的新增病例数量正在减少,但东欧、非洲、东南亚、东地中海和美洲地区每天都报告更多新增病例,每个国家和地区都需要量身定制的方法。
  谭德塞表示,新冠肺炎大流行严重破坏了基本卫生服务,世卫组织已发布在新冠肺炎背景下如何维持社区医疗保健的国家指南。谭德塞同时强调,危机会加剧现有的不平等,许多国家的某些人群出现更高的住院率和死亡率就是证明。现在必须解决这一问题,从长远来看,要为风险最高的人群优先提供诊断和护理。  谭德塞指出,各国应分阶段解除封锁措施,强韧的卫生系统是经济复苏的基础。全球每年在卫生系统上的支出约为7.5万亿美元,几乎占全球GDP的10%,而最佳投资是促进人民健康并在基础卫生保健层面预防疾病,可以挽救生命并节省资金。  谭德塞表示,新冠肺炎大流行终将消退,但不能再像过去一样。在应对新冠肺炎大流行的同时,还必须更加努力地为下一次大流行做准备。现在是一个为世界各地卫生系统复原奠定基础的机会,包括准备、预防和应对新兴病原体。如果我们能从新冠肺炎中学到什么,那一定是现在为健康做的投资,将在以后挽救生命。历史将不仅根据我们是否能度过新冠肺炎大流行,还将根据我们学到的经验以及大流行结束之后采取的行动来评判我们。解药是民族及全球团结,我们将一起击败新冠肺炎。(总台记者 朱赫)

驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-9 17:32

世卫组织警告解封不慎很可能导致再次封城

2020年05月07日 04:30 新浪新闻综合

  原标题:世卫组织警告解封不慎将导致再次封城  来源:中国日报 微博https://p.ivideo.sina.com.cn/video/334/920/533/334920533.jpg
世卫组织警告解封不慎很可能导致再次封城

  世界卫生组织总干事谭德塞在周三的疫情发布会上警告说,各国如果“不谨慎、不分阶段”采取过渡措施就贸然解封,那么“重回封城举措的可能性非常高”。他同时告诫人们,生活将不会再回到旧常态。(视频 Brian Chang 记者 韩宝仪) https://n.sinaimg.cn/news/transform/166/w550h416/20200507/f9bf-iteyfwv8860743.png


驻在平安夜前夕 发表于 2020-5-11 21:38

世卫组织:全球新冠肺炎确诊病例超过385万例

2020年05月09日 20:07 央视

  原标题:世卫组织:全球新冠肺炎确诊病例超过385万例  根据世卫组织最新实时统计数据,截至欧洲中部夏令时间5月9日12时49分(北京时间5月9日18时49分),全球累计新冠肺炎确诊病例升至3855812例,死亡265862例,中国以外超过377万例。(总台记者 朱赫)
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