驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-27 13:53
驻埃塞俄比亚大使谈践表示,专家组成员涵盖呼吸、重症、感染、中医、护理、公共卫生等领域,在中国抗击新 ...
https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/11653250897/1000中国人民解放军紧急抗疫物资援助和抗疫专家组抵达仰光。/ 使馆网站截图https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/11653250898/1000中国人民解放军援老抗疫医疗专家组一行5人乘空军运输机抵达老挝首都万象。/ 使馆网站截图
驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-27 13:54
中国人民解放军紧急抗疫物资援助和抗疫专家组抵达仰光。/ 使馆网站截图中国人民解放军援老抗疫医疗专家组 ...
“中国想方设法为世界各国的采购提供便利和支持”4月26日,国务院联防联控机制就加强医疗防控物资出口质量监管举行发布会。发布会上,有记者问及增强防疫物资出口质量,是否意味着中国也将限制防疫物资出口的问题。对此,商务部外贸司司长李兴乾表示,中国从未限制防疫物资口罩,而是想方设法为世界各国的采购提供便利和支持。根据海关统计数据,3月1日至4月26日,全国共验放出口防疫物资价值550亿元,包括口罩211亿只,防护服1.09亿件,护目镜3294万副,外科手套7.63亿双等。那么在医疗物资积极出口支援全球防疫的背景下,国内口罩、防护服、测温仪等医疗物资的产能情况如何呢?根据工信部网站,4月8日,国务院联防联控机制举行新闻发布会,消费品工业司副司长曹学军对此进行回应。曹学军表示,截至4月5日,一次性医用防护服日产能达到150万件以上,医用N95口罩日产能超过340万只,重点跟踪企业医用隔离眼罩/面罩日产能达到29万个,全自动红外测温仪日产能1万台,手持式红外测温仪日产能40万台。当前,海外疫情加速蔓延,国内防疫形势依然严峻,防疫物资的需求依然较大。从供需情况看,医用防护服、医用防护口罩、医用隔离眼罩/面罩、测温仪、呼吸机产能已基本能满足国内的需求,企业也正在尽力组织扩大出口。新京报记者 钱雅卓编辑 樊一婧 校对 刘越
驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-27 13:52
抗疫专家组驰援多国,空军飞机急送试剂盒除了捐赠防疫物资,中国还分别向不同国家派去抗疫专家组和军队抗 ...
全球疫情吃紧,新冠检测试剂盒为何很难走出国门
2020
04/26
20:46
财经杂志优选
在疫情中艰难复工的生物科技企业紧急研发出新冠检测试剂盒,但命运天差地别。一些试剂盒出口订单取消,违约金动辄百万美元;另一些则在飞速涨价。
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驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-27 14:45
全球疫情吃紧,新冠检测试剂盒为何很难走出国门
2020
新冠病毒检测试剂盒出口受阻20多天后,事情迎来转机。2020年4月25日晚间,中国商务部再发新规,列在中国医药保健品进出口商会(下称“医健进出口商会”)清单上的新冠病毒检测试剂盒,可以出口。这一清单是动态调整的,截至26日中午,清单中仅有两家试剂盒企业。如何才能进入这个清单,从业者悬着心。“我们也不知道什么时候能批下来,现在也在确认中”,4月26日上午,杭州博日科技有限公司(下称“博日科技”)试剂事业部部长陈芝娟告诉《财经》记者,公司新冠试剂盒的出口地质量认证等材料,已经浙江省商务厅上报给医健进出口商会了,但仍不确定审核标准是什么,担心最终能否进入这个清单里顺利出口。试剂盒出口规则在一个月内发生了两次变化,这些企业的命运曾深受打击,现在跟着起伏。上次变化发生在4月1日,本来只要符合进口国质量标准的试剂盒可以直接进行海外销售,中国商务部突然增加了一道出口审核标准,要求出口试剂盒需要先取得中国的医疗器械产品注册证书,也就是达到“双证”。中国的医疗器械产品注册证书非常稀缺,导致很多企业一夜之间失去了出口新冠试剂盒的资格。“突然之间我们的新冠试剂盒无法出口了。”陈芝娟在4月上旬仍处理着合同、原材料等后续问题,同时在尝试申请中国的注册证,以期顺利出口。但现在规则又改,这个证不再是必需品了。从疫情暴发以来,新冠肺炎确诊要使用大量的检测试剂盒,让平日里略显低迷的检测试剂生产企业突然振奋。东兴证券4月13日分析,海外累计检测试剂盒需求量约6500万人份以上,而实际累计检测人数约为802.7万人次,检测能力供给缺口巨大。全球35个国家单日历史峰值检测量约为64.22万人份。从业者虽然不愿直接承认,但市场需求是明摆着的,没有人甘愿被这个前所未有的商业机会抛下——如果一切顺利,企业既能一举拿下国内试剂盒市场,赢得声名,也为海外市场铺路。那个拼尽全力、热切地想实现一个生物科技企业“意义”的时刻,让人暂时忽略了商业世界的冷酷规则。4月1日新规则突至,这份热情逐渐消退,不少企业的商业策略陷入被动。签好的订单要取消,合同违约要赔偿,在海外市场打出自己品牌的机会就这么消失了。4月25日,规则又变,出口渠道有了一道缝隙,如同坐在“过山车”上,从业者有些晕头转向。这些生物科技企业起于疫情,追逐商机,在突然变化的规则里先遭遇腰斩,今天又得到些许希望。他们只能在不确定的形势中寻找机会,全球疫情的变化、中国出口规则的调整,又给他们的生意掺入了更多未知。
驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-27 14:45
新冠病毒检测试剂盒出口受阻20多天后,事情迎来转机。2020年4月25日晚间,中国商务部再发新规,列在中国 ...
百万美元赔偿4月2日,一位生物科技公司的海外营销部门负责人告诉《财经》记者,公司一些待出口的新冠肺炎相关货物,由于出口规则突然变化,滞留在海关,可能面临报废。“谁来做赔偿?可以直接对接商务部吗?”他问。商务部要求,4月1日起,新冠病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计出口时,不仅要符合对方国家的质量标准,也要先取得中国医疗器械产品注册证书。这一规则的争议之处是:在海外国家使用的新冠检测产品,持有中国注册证是否有必要?此前,这类医疗物资的出口并不要求必须持有中国注册证。新规之下,一时之间很多生物科技企业的产品出口直接被叫停。上述生物科技公司的新冠病毒核酸检测试剂盒,在今年3月已经拿到中国注册证,同期也获得了欧盟CE认证,即如果企业持有“双证”,4月1日后依然可以出口,这让同行们艳羡。然而,这家公司的惆怅是,尚未拿到中国注册证的其他抗疫物资,依然不可避免的受到影响。另一家企业,华大生物科技(武汉)有限公司,在1月26日取得新冠病毒检测试剂盒中国注册证,是最早拿到证书的第三方检测机构之一。华大基因CEO尹烨告诉《财经》记者,出口规则的变动,对他们影响不大,但是对行业肯定还是有点冲击。有一些企业在研发出试剂盒时,国内疫情已然趋于稳定,更何况获得中国的注册证很不容易,于是索性直接去申请国外的认证,为产品找个可行的出路。据《财经》记者不完全统计,至少140家国内公司拿到过欧盟CE认证,持有中国注册证的试剂盒,截至4月16日,为29种。突然不能出口的试剂盒,背后承担损失的企业远不止140家试剂盒企业,这条产业链从原料到生产,再到出口贸易,不同程度地受到波及。陈芝娟在4月7日告诉《财经》记者,该公司新冠病毒检测试剂盒的出口,基本上全停了。3月30日之后的订单,跟客户讲清楚,已经不接了;在出口规则变更期间,有一批货物发给意大利的客户,3月30日前已经报关,前几天对方收到货,发现其中的新冠试剂盒没有了,猜测由于出口规则变化,可能被海关直接拿掉了。“整体来说,我们的新冠检测试剂盒已经没办法出口。”陈芝娟说,这对公司来说也是蛮大的打击。博日科技与绝大部分同行一样,先开发试剂盒,然后备货。先把小批量的试剂盒发给海外客户测试,对方测试过了,才会来大批量订购。近一个多月以来,几盒、几十盒的小批量订单较多,刚到订单量大起来的时候,突然之间却无法供货。印度一家企业对此抱怨很多。陈芝娟说,这家企业原本帮博日品牌在当地已经注册好,也收集到了很多医院的订单,第一批订单就已经有几千盒。正要向博日订货,突然之间规则改变,没办法供货给他,双方都陷入被动中。与各国客户协商中,4月上旬,陈芝娟遇到情况各有各的复杂。比如,有些客户的钱已经打过来了,有没有可能购买公司的其他产品补上?也许公司给对方一些优惠,这样能不能成行?总之,在客户的接受范围内,尽可能降低公司损失。“跟客户一个一个在商量,有些客户很好说话,有些客户还在犹豫不决,因为按照条款来说,确实我们应该赔偿。”陈芝娟说,公司对海外的违约赔偿总计有100多万美元。其中,有些客户的订单,也预定了新冠试剂盒以外的其他产品,公司经过协商提供了一些优惠;代理商也没有要赔偿,两条途径协商下来,大部分违约得以抵消,但并不是全部。连锁反应也波及到企业的上游供货商。突然之间不能出口了,意味着试剂盒的原材料困在了自己手里。这些原材料也不能简单粗暴的全退回上游,因为上游厂家也是一环扣一环的,一时之间同样消化不了这么多退货,也不可能让上游厂家承担全部损失。所以,现在从上游到下游的企业,其实手头上都有很多原料,无处消化。检测试剂盒有需要冷冻的原材料,有效期一般按照一年来处理。4月上旬,陈芝娟去原材料厂家,急急忙忙又取消了一些订单。 陈芝娟说,对上游企业也觉得很抱歉,此前备货了却销不出去,给上游企业带来了损失。她所在的企业和上游之间是滚动的订单,她日常买入一些,然后告诉上游企业,何时还需要多少,把备货的量提前告知。买入的原料肯定是不能退了,这套齿轮一样咬合起来的订货流程,从4月1日停滞至今。如今,陈芝娟仍有不少冷冻的原料积压在手上,由于有效期,她还是很紧张。尽管出口新政似有放宽,但眼下的情况是,她的原料问题仍没解决,“我们现在停在这里了”。
驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-27 14:46
百万美元赔偿4月2日,一位生物科技公司的海外营销部门负责人告诉《财经》记者,公司一些待出口的新冠肺炎 ...
应急研发不易在被商务部新规拦下之前,一些企业的新冠试剂盒获得CE认证后,已经供应海外市场一段时间了,比如试剂盒生产商深圳市易瑞生物技术股份有限公司(下称“易瑞生物”) 3月27日称,西班牙卫生部决定更换新批次试剂盒,继续与该公司合作,尽管此前曾出现质量及准确度的争议。此前,因媒体报道,“出口西班牙的新冠病毒快速检测试剂准确率仅有30%”,生产商易瑞生物被置于舆论风暴中。这一事件被认为是新冠医疗物资出口规则变化的导火索。易瑞生物发声明称,试剂盒的检验结果会受到很多因素影响,比如患者病程、采样部位、采样准确性等。若病毒载量较少,可能产生假阴性,也就是出现得病却测不出来的情况。截至4月16日,易瑞生物的试剂盒仍未获得中国的注册证。商务部在3月31日收紧出口规则时称,将视疫情发展情况进行动态调整。4月26日,出口规则确实做出动态调整,不再要求企业必须持有中国注册证。华大基因CEO尹烨分析,就疫情看,现阶段检测试剂盒如果要出口的话,应该符合使用国的标准。从新冠疫情的应急产品来看,对质量进行严格要求,“无可厚非”。这些生产新冠病毒检测试剂盒的企业,此前多数从事着其他的病原体检测业务,是在疫情初期,临时转产到新冠病毒领域的。这个过程并不容易,要在短时间内完成产品的设计开发,及全面的评价验证。1月中旬,关注到疫情的北京泰格科信生物科技有限公司总经理段虎,立即着手做新冠病毒检测试剂盒的前期文献收集和思路设计,到年后研发人员复工后,他组织专门成立的应急攻关研发团队,攻关检测试剂盒。段虎的公司从事医疗诊断已经16年,平日里从事妇儿检测,妇科主要是微生物检测,儿科则是做呼吸道检测,包括甲流乙流、肺炎。基于此,段虎对呼吸道检测其实并不陌生,在他看来,新冠病毒的检测不算跨界,是自家业务领域覆盖到的范畴。不过,从儿童呼吸道检测到新冠病毒检测,仍然需要跨越鸿沟。“有非常多的细节。”段虎对《财经》记者说,技术研发的细节,从原材料,到工艺和生产的细节,都需要重新摸索。到2月中旬,段虎每天早上不到8点就去公司,工作到晚上九十点,整个团队都是这个节凑。回家后,仍有很多事情要处理,比如研究数据的分析方法,寻求途径获得更多的临床样本,以及与政府、科委沟通回答试剂盒开发的最新进度,每晚两三点钟才能睡觉。新冠病毒检测试剂的研发,可以参考从前的经验,基于已有的理论基础和流程,来开发新产品是可行的,研发步骤和基本的理论框架是共通的,但不代表可以照搬。好在研发新冠病毒检测试剂盒,不像疫苗或药物那样漫长。段虎的试剂盒研发出后,在3月19日前就得到欧盟CE认证,当时在中国国家药监局的注册还在进行中。试剂盒厂商的思路是,3月中旬后国内疫情已控制住,而欧美疫情正在攀升,寻求海外合作是一个机会。一位生物科技企业从业者告诉《财经》记者,CE的要求相对较低,注册比较简单。新冠试剂盒归在CE认证分类中的“其他”类别(others)。有很多代理机构能够帮企业申领CE认证,包括帮企业筹备技术文件,以及撰写声明,表明企业该产品符合相关标准或规范,对声明的内容承担全部责任。“几万元就可以搞定”。在尹烨看来,CE认证更多是属于一种自我符合性声明,标准相对来说较为宽松,产品符合欧盟法规要求,企业自己提交数据,类似备案制。仅从申领看,CE是最简单的,这也是很多公司比较容易拿到CE的原因。目前有超过140多家公司的新冠检测试剂盒拿到CE认证。在被商务部新规拦下之前,一些企业的试剂盒持有CE认证后已经供应海外市场有一段时间,比如易瑞生物3月27日称,西班牙卫生部决定更换新批次试剂盒,继续与该公司合作,尽管此前曾出现质量及准确度的争议。商务部出口新政后,最新的医健进出口商会清单更新至4月25日,新冠试剂一栏仅有北京、深圳的两家企业入选,均持有欧盟CE认证。
驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-27 14:46
应急研发不易在被商务部新规拦下之前,一些企业的新冠试剂盒获得CE认证后,已经供应海外市场一段时间了, ...
企业命运天差地别“我们能理解,毕竟新冠检测试剂盒对人的生命非常重要,出口的不能是质量参差不齐的产品。”陈芝娟所在公司的产品,4月上旬已经在申请中国注册证。国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(下称“医疗器械审评中心”),是负责应急审评的机构。截至4月16日,29种新冠病毒检测试剂盒已获准上市,其中有18种是核酸检测,11个种抗体检测。全球检测病毒主要有两种方式,一是核酸检测试剂盒,是中国在疫情中主要的检测手段,其针对病毒核酸进行检测,特异性强,敏感度相对较高。另一种“解题思路”是血清抗体检测试剂盒,美国和欧洲纷纷开展大规模的抗体检测,这种检测出结果速度快。中国疾控中心研究员冯录召曾介绍,抗体检测可用于对核酸检测阴性的病例进行辅助诊断,也可以排查筛查病例,但是,还不能代替核酸检测。原因是,新冠病毒感染早期,人体内很可能还没产生抗体,导致部分人测不出来,存在检测的“窗口期”。世卫组织紧急情况计划执行主任迈克·瑞安博士称,“没有人可以确定有抗体的人就能得到充分的保护,不会再患病或是再次暴露在这种病毒之下。此外,某些检测还存在灵敏度问题,他们可能会给出假阴性结果。”目前,一款试剂盒获得中国的注册证,一般需要几周时间。比如,2月11日,英诺特(唐山)生物技术有限公司研发的新冠检测试剂盒进入应急审批程序,2月24日拿到了注册证,耗时约两周。常规的试剂盒注册,需要经历抽检与检验、临床研究、注册申报、意见反馈和补充,在审评完成后再做行政审批,这样一环一环完成。此次新冠试剂盒应急审批,各环节是并联完成的。这还是不能平复当时在门外排队等审批的企业的焦虑。4月上旬,有生物科技企业提议,能否有相应的质量确认部门,来审核国内企业的产品是否拿到了出口国当地的许可,以期能被获许出口销售。4月26日的商务部出口新规,从某种程度上呼应了企业的思路,在产品取得出口国认证的前提下,以医健进出口商会的清单为准进行出口放行。做出上述调整,或也与中国医疗器械审评机构的压力有关。国家药监局业务司局和器审中心相关工作人员几乎24小时在线工作,有评审员凌晨4点还在审核资料。尹烨说,整体来讲,试剂盒的审评速度并没有慢下来,只不过是更加重视不同方法学、不同应用场景的产品审批;同一方法学的产品,可能就没那么急了,这也符合应急的需要,把重点放到一些新方法学、新技术,或者补充性方法上,“毕竟医疗器械审评中心的人力有限”。“现在基于同样的方法学开发试剂盒,那么前面拿到注册证的,跟后面注册不到的,企业命运是天差地别。”陈芝娟说,获得中国注册证的产品能顺利出口,这些公司受益良多。2月5日,广证恒生团队曾分析认为,疫情给试剂盒相关企业带来短期业绩及股价的利好,试剂盒的需求成为重中之重。检测试剂概念股一度大涨,硕世生物、达安基因、华大基因、热景生物、阳普医疗、科华生物、透景生命皆在2月3日大涨或涨停。检测行业的一位从业者在2月中旬曾和《财经》记者说起,疫情使得整个社会对检测的认识有了一个非常大的普及,“我觉得以后没有人会说,检测只是一个被人忽视的领域了”。此前这个行业基本上是欧美企业主导,中国的检测试剂品牌除了几家大公司,其余的尤其是中小企业,基本上打不开国际这扇大门。随着疫情在全球蔓延,这些企业也有了打开国际市场的机会。陈芝娟所在的公司持有五种海外注册证,除了欧盟的CE证书,还有印度、秘鲁、泰国、伊朗的认证材料。在多数企业试剂盒被拦下的这些日子,供给方锐减,供需出现不平衡,持中国注册证的企业有资格出口,他们的试剂盒价格一路上涨,被同行评价为“很疯狂,价格做得偏高”,但也无奈的承认,这就是市场规则下的产物。如今全球新冠肺炎疫情“震中”之一——美国,检测需求正处于高峰期。4月10日,加利福尼亚州洛杉矶县率先针对1000人开展检测;美国国家卫生研究院同一天宣布,已启动一万人规模的新冠抗体检测新研究;4月19日,纽约州州长安德鲁·库莫(Andrew Cuomo)说,纽约将对3000人进行检测。大量的需求,也刺激着快速检测产品的研发。3月底,美国上市公司TG医疗宣布,研发了一款快速检测新冠病毒的血清抗体试剂盒,并称可以在3分钟内就可以肉眼看到检测结果。该公司相关负责人接受《财经》记者采访时表示,希望能在4月上市应用。4月16日,该公司收到美国食品和药品监督管理局(FDA)确认函,如愿获得了上市通行证。根据2020年3月16日美国发布的《新型冠状病毒肺炎在公共危机下的诊断检测政策指南》,获得紧急使用授权(EmergencyUse Authorization,EUA)的新冠检测试剂盒可以在美国商业化使用。FDA官网显示,截至4月13日,已有33款新冠病毒检测产品获得紧急使用授权。这意味着海外市场也不全是一片坦途,国产试剂盒若角逐美国市场,一方面要向FDA提交审批材料,另一方面,已经有30多个竞争者在抢占市场了。在4月26日开始运转的商务部出口新规下,究竟会有多少企业受惠,仍是未知数。首日,多数试剂盒企业仍是出口无门的状态。这些企业一直在摸索止损之道。有的尝试做原料的出口,如果能做成,损失也能减小一点。但这种方式的遗憾之处是,试剂盒成品会使用当地生产经营商的品牌,不会再像期许中的那样,出现这些中国企业的名字。https://mat1.gtimg.com/pingjs/ext2020/dcom/article_logo.png
“自制口罩”靠谱吗? 美国专家:双层口罩“不逊于N95”
来源:金羊网-新快报 作者: 发表时间:2020-04-27 08:06http://news.ycwb.com/pic/2020-04/27/t2_(190X8X570X293)dcefa736-b334-480c-9598-4ce1b74058ec.jpg
http://news.ycwb.com/pic/2020-04/27/dcefa736-b334-480c-9598-4ce1b74058ec.jpg■4月25日,德国特劳恩施泰因的一名裁缝正在用布料为家人自制口罩。新华社发据新华社电 外媒称,在医用口罩不充足的情况下,许多人暂时用“自制口罩”代替,美国物理学家日前对各种类型的“自制口罩”进行了有效性试验。
据俄罗斯卫星通讯社网站4月25日报道,美国阿尔贡国家实验室的专家检测了“自制口罩”的有效性,此后得出结论,各种类型的两层口罩阻断了80%至90%的气溶胶颗粒,防护效果几乎不逊于推荐给美国医务人员使用的N95口罩。相关结论已经被发表在《美国化学学会·纳米》月刊上。
物理学家总结称,不同面料——比如厚棉布、丝绸、薄纱布或绒布的组合可以很好地防止气溶胶液滴侵入。推荐度最差的是单层口罩,它们在应对某些类型的气溶胶颗粒时表现良好,但却会漏掉那些最小的颗粒。
专家指出,必须将口罩紧贴脸部,并保证它没有损坏,否则会使防御效果降低两倍。
美疫情起源终于有了结论!事关中国
2020-04-25 07:43 长安街知事
实锤!美国疫情最早发现于去年12月,死者没来过中国随着美国加利福尼亚州圣克拉拉县卫生部门一项调查的深入,美国新冠疫情大爆发的真相正在浮出水面。当地时间21日,该部门官员透露,近日验尸官们解剖了三具遗体,这三人生前皆出现过流感样症状,分别于2月6日、2月17日、3月6日在家中死亡,解剖发现这三名死者均感染了新冠病毒。《华盛顿邮报》引述当地卫生负责人的表态报道说,加利福尼亚这三名死于新冠病毒的病人都没有去过中国。
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驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-27 22:05
美疫情起源终于有了结论!事关中国
2020-04-25 07:43 长安街知事
调查发现,美国新冠疫情发生的时间远远早于官方公布的时间。加利福尼亚州州长加文·纽森22日表示,他已经指示验尸官们重新验看加州此前的死亡病例,最早会追溯到去年12月份的死者。当地卫生部门负责人表示,如果新冠病毒的潜伏期是3到4周的话,美国西海岸的传染链从1月初或1月中旬就开始了,而不是官方公布的第一例死亡病人的2月29日。纽森已经下令追查。圣克拉拉县卫生官员在22日举行的发布会上十分确定地说,这三例当时未确诊的新冠病亡病例“只是冰山一角”。美国“政治”网站报道称,预计更多此前未确诊的新冠肺炎病亡病例可能会陆续被发现。至于三个人死了这么久才验尸的原因,当地法医和地方卫生局负责人认为责任在美国疾控中心。
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三名通过解剖确认感染新冠肺炎病患的死亡时间
驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-27 22:06
调查发现,美国新冠疫情发生的时间远远早于官方公布的时间。加利福尼亚州州长加文·纽森22日表示,他已经 ...
过去一段时间内,美国疾控中心严格控制着新冠病毒的检测。初期只有出现相关病例、有过中国旅行史或者和中国旅行史的人有密切接触者,才能进行检测。直到3月3日,美国疾控中心才全面放开检测标准,出现疑似症状就可以申请检测,这导致了大量疑似病例都没有得到有效检测,被当作“大号流感”看待。不光在加利福尼亚州,《华盛顿邮报》22日在报道中提到,近几个月来,在美国其他地方也逐渐有迹象表明,新冠肺炎在美国的传播可能比之前大家公认的更早。3月初的一项基因样本分析研究称,在华盛顿州报告第一例新冠肺炎死亡病例(2月29日)之前,新冠肺炎有可能已经在华盛顿州悄然传播了好几周。纽约的西奈山医疗系统的研究称,在纽约州3月22日宣布封城之前,新冠病毒已经在当地传播了数周。而此前,美国总统特朗普丝毫没把新冠病毒当回事,称其最多就是大号流感,美国能防能控。
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视频截图
驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-27 22:06
过去一段时间内,美国疾控中心严格控制着新冠病毒的检测。初期只有出现相关病例、有过中国旅行史或者和中 ...
在3月9日的一条推文中,特朗普将新冠病毒与季节性流感作对比,说流感每年导致数万人死亡,但什么都没关闭,生活和经济继续发展,最后扔出一句“想想吧”。当世界卫生组织说新冠病毒死亡率约为3.4%时,特朗普说凭他的“直觉”不到1%。根据美国约翰斯·霍普金斯大学的统计数据显示,截至美国东部时间4月23日15时(北京时间24日3时),美国新冠肺炎确诊病例已经超过85万,死亡病例超过4.7万。面对应对疫情不力,特朗普一再甩锅中国和世卫组织,转移视线。如今,事实摆在面前,特朗普恐怕很难推卸责任了。《纽约时报》评价称,此次圣克拉拉县的解剖结果证明,美国对大范围扩散的新冠疫情应对不力。
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《纽约时报》报道截图
驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-27 22:07
在3月9日的一条推文中,特朗普将新冠病毒与季节性流感作对比,说流感每年导致数万人死亡,但什么都没关闭 ...
在加利福尼亚州发起调查的同时,美国国会众议院23日投票通过成立特别调查委员会,准备审查特朗普政府。该委员会将由民主党众议员吉姆·克莱伯恩领导,有权传唤证人、调用文件,其职责是检查过去两个月推出的经济救助法案的执行情况,并审查“(政府)对新冠病毒危机的准备和应对”,包括政府对检测和隔离等问题的处理,设备和医疗用品的分发等。特朗普此前表示反对成立该委员会,称其为民主党的“猎巫”行动。美疾控中心:美国入冬可能迎来第二波更严重疫情
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美国疾控中心主任罗伯特 · 雷德菲尔德 21 日表示,美国入冬可能迎来第二波更严重的疫情,由于流感季与新冠疫情重叠,可能给医疗系统造成 " 无法想象 " 的压力。雷德菲尔德认为,各级政府应该利用这几个月,做好充分的准备,包括提高检测和监测能力。【环球时报】当地时间20日晚,美国总统特朗普表示,他将签署一项行政命令,暂停移民进入美国,以保护美国的就业。他在推特上说:“鉴于隐形敌人的攻击,以及为了保护我们伟大的美国公民的就业,我将签署一项行政命令,暂时叫停向美国移民。”据法新社21日报道,特朗普眼里的“隐形敌人”,指的是新冠病毒,该病毒目前已经导致4.2万美国人死亡,超过77万人感染,针对新冠肺炎疫情的封锁措施已经让超过2200万美国人失去工作。不过,特朗普没有提供有关暂停移民入境的更多细节。
驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-27 22:07
在加利福尼亚州发起调查的同时,美国国会众议院23日投票通过成立特别调查委员会,准备审查特朗普政府。该 ...
在美国现代史上没有先例美国《华盛顿邮报》21日引述两名白宫官员的话透露,特朗普可能最早在当地时间22日签署上述行政令,不过该行政令应该不会长期施行。目前,尚不清楚这个官方移民禁令有哪些例外,或者移民能否在证明自己健康的前提下进入美国。报道称,暂停所有移民入境将影响成千上万拿到签证的外国人以及其他计划到美国申请绿卡的人,他们大多数是美国人的家庭成员。此举在美国现代史上没有过先例,恐令那些美国公民的配偶、子女等亲人处于“悬浮状态”。
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驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-27 22:07
在美国现代史上没有先例美国《华盛顿邮报》21日引述两名白宫官员的话透露,特朗普可能最早在当地时间22日 ...
《华尔街日报》21日称,一名政府官员透露,预计该行政令将对外来农场工人和医护人员进行豁免,特别是那些帮助治疗新冠肺炎患者的医护人员。不过,即使没有行政令,政府也已经停止了几乎所有形式的移民,大多数的签证审理工作也已经暂停,几乎没有人可以通过申请签证访问或移居美国。而且穿越边境的移民一旦被发现,就会被立即驱逐出境。虽然特朗普的行政令不会改变美国当前的政策,但与他过去试图限制移民的政策一样,这项行政令很可能会面临法律挑战。英国《金融时报》21日称,特朗普之前多次限制移民或禁止穆斯林进入美国的政策都被告到了法院。
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驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-27 22:08
《华尔街日报》21日称,一名政府官员透露,预计该行政令将对外来农场工人和医护人员进行豁免,特别是那些 ...
赢得选票的“政治大棒”《华盛顿邮报》21日称,正在谋求连任的特朗普一直对自己通过行政命令封锁美国的能力感到失望,而发布禁止所有移民入境的行政令将特朗普内心的冲动推到未知的极端。民主党联邦参议员哈里斯20日批评特朗普的行政令,称他利用新冠肺炎疫情推进反移民政策。哈里斯在推特上写道:“特朗普从一开始就未能严肃对待这场危机。他放弃了作为总统的角色,令很多人失去生命。现在他正厚颜无耻地将新冠肺炎疫情政治化,变本加厉地推行反移民议程。”
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特朗普2016年竞选总统时,打击非法移民,承诺建立美墨边界隔离墙都曾是他的核心招牌。《纽约时报》21日称,禁止所有移民入境是迄今为止特朗普将美国隔绝于世界的“最大范围尝试”。最近几周,他的政府利用民众对健康的担忧,为激进的反移民政策找理由。即使在特朗普20日做表态前,其政府已经扩大旅行限制,放慢签证受理,迅速阻止难民申请者和非法移民进入美国。南加州大学宪法专家托尔森表示,特朗普最新的推特延续了他的一贯伎俩,即先发布针对移民的命令,作为赢得选票的“政治大棒”,之后在法律重压下重新修订这些命令。“病例增加与外来人口无关”美国彭博新闻社21日称,特朗普经常说,新冠肺炎疫情强化了他进一步限制外国人入境、甚至将一些产品转移回本土制造的欲望。美国国会拉美裔核心小组主席杰奎因·卡斯特罗20日在推特上表示,暂停外国公民入境,是特朗普企图转移其阻止病毒传播和挽救生命失败的手段,同时也是利用疫情危机推行反移民议程的“专制行为”。英国《金融时报》21日称,近几周,特朗普在疫情防控方面受到了激烈的批评,于是他将自己今年1月禁止中国航班入境的决定引为当时认真对待该疾病的证据。特朗普声称,他的这一决定以及随后对欧洲实施的旅行限制,使美国数百万人免于死亡。美国卡托研究所的研究员诺拉斯特和费雷斯特20日共同撰文称,特朗普可能有权力限制移民以保护公共健康,但是,“特朗普近几个月采取的地毯式入境禁令,就像马跑了之后再关上马厩的门。”多数研究显示,旅行禁令不能阻止病毒扩散,因为这些禁令总是在疾病传播后才实施。这两位研究人员还称,特朗普的行政命令是在暗示,移民正在美国传播病毒,但是,从病毒进入美国的日期来看,确诊病例的增速与美国外来人口的多少并不相关。
美国首例新冠死者尸检报告:心脏破裂,多器官被病毒感染
2020
04/26
16:27
环球时报国际
据《旧金山纪事报》报道,该报得到的一份尸检报告显示,加利福尼亚州北部圣克拉拉县出现的一名女性死亡病例,是迄今为止美国已知的最早死于新冠病毒的病例,她曾因新冠病毒感染而引发心脏病发作,症状遍布全身。据报道,现年57岁的帕特里夏·多德(Patricia Dowd)于2月6日去世,死亡前几天曾出现流感样症状。法医苏珊·帕森对其进行尸检发现,她的心脏、气管、肺部和肠道都被新冠病毒感染。旧金山湾区法医病理学家朱迪·梅利内克说:“有些情况是反常的,她的心脏已经破裂,但正常的心脏是不会破裂的。”他说:“由于新冠病毒引起心肌感染导致了心脏破裂或撕裂。”法医苏珊·帕森说,多德“轻度肥胖”,但其他方面健康,没有其他病史。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/11651576914/1000
驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-28 10:26
美国首例新冠死者尸检报告:心脏破裂,多器官被病毒感染
2020
据报道,尸检于2月7日进行,但直到周四才完成并签署生效。此前,圣克拉拉县官员认为,该县首例与病毒有关的死亡发生在3月9日。而联邦官员则认为,美国首例死亡病例发生在2月26日的华盛顿州。加州大学旧金山分校病理学家安德鲁·康诺利博士也审查了这份报告,但没有参与尸检,他说,可能是新冠病毒引起了心脏炎症,或者是自身免疫反应。他还注意到她得了轻度肺炎。圣克拉拉验尸官办公室保存了多德的人体组织样本,以及2月和3月初进行尸检的另外两人的组织样本,因为办公室看到了病毒感染的证据,受害者对可能的罪魁祸首包括流感的检测呈阴性。首席验尸官说,她怀疑他们是因感染新冠病毒死亡,但当时无法对他们进行检测。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/11651579590/1000
驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-28 10:27
据报道,尸检于2月7日进行,但直到周四才完成并签署生效。此前,圣克拉拉县官员认为,该县首例与病毒有关 ...
该办公室将三份尸检的组织样本送往美国疾病控制和预防中心(CDC)。周二,该县得到的结果显示,2月6日、2月17日和3月6日的三起死亡事件确实与新冠病毒有关。他们都没有明显的旅行经历能够证明他们遭到感染,这表明病毒在旧金山湾区发生本土人与人之间传播的时间比以前想象的要早得多。报告发现,身高5英尺116磅的多德对流感、副流感和其他呼吸道疾病的检测呈阴性,而且她的体内没有发现毒品和酒精。尽管新冠病毒通常会引起呼吸道疾病,但病毒也会影响其他器官,包括心脏、肠道、肾脏和大脑。有严重感染的病人是死于心脏病和中风。目前尚不清楚病毒本身是否会损害器官,或者是过度活跃的免疫反应或其他因素会损害器官。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/11520832877/1000
驻在平安夜前夕 发表于 2020-4-28 10:27
该办公室将三份尸检的组织样本送往美国疾病控制和预防中心(CDC)。周二,该县得到的结果显示,2月6日、2 ...
《旧金山纪事报》获得的第二份尸检报告是一名于2月17日死亡的69岁男子。报告说,69岁死者的死因是感染新冠病毒、2型糖尿病和高血压。在最初的尸检中,这名男子的流感检测呈阴性。疾控中心在其气管组织中发现了新冠病毒,但没有发现其他主要器官感染病毒。他死前曾有发烧和咳嗽症状。报告发现,除了2型糖尿病和高血压外,他还患有心脏病。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/11651578731/1000朱迪·梅利内克怀疑这名男子患有气管炎,或者是由病毒引起的气管炎症。她说,尸体的状况表明他几天前就死了。加州大学旧金山分校的康诺利说:“我们知道他感染了病毒,但不知道是不是病毒导致了他的死亡。”报道指出,圣克拉拉县其他早期的病例可能即将披露出来。上周五,圣克拉拉县首席法医乔登(Michelle Jorden)写信给县监督委员会,她的办公室对死亡时出现流感样症状的29名死者的人体组织进行了追溯性检测,发现9名患者的冠状病毒检测呈阳性。