毋问我从哪里来 发表于 2022-4-9 14:54
第二种可能的选择是现任总理贝内特与替代总理拉皮德（编注：本届执政联盟商定，在四年任期中由贝内特 ...
然而，在当前情况下，后两种选择对贝内特与拉皮德来说都绝非易事。首先，在去年6月份的议会信任投票中，“八党政府”仅以60：59的微弱优势险胜过关，说明以色列议会中内塔尼亚胡阵营与反内塔尼亚胡阵营力量势均力敌，对立相当尖锐。在野党主要分为三股势力：利库德集团，宗教犹太政党，阿拉伯政党。其中利库德集团与宗教犹太政党共同组成了此前十多年间内塔尼亚胡担任总理的执政基础，即“右翼宗教政治联盟”，宗教犹太政党与利库德集团的关系是“一荣俱荣，一损俱损”。剩余的在野党是主要由阿拉伯议员组成的“联合名单党”（the Joint List），然而就目前的巴以局势而言，“八党政府”几乎不可能与阿拉伯政党再合作。
毋问我从哪里来 发表于 2022-4-9 14:54
然而，在当前情况下，后两种选择对贝内特与拉皮德来说都绝非易事。首先，在去年6月份的议会信任投票 ...
https://n.sinaimg.cn/sinakd20220407s/784/w950h634/20220407/b110-51ea9eac1b7e4e0add5410b37581b886.jpg内塔尼亚胡 澎湃影像 资料图
毋问我从哪里来 发表于 2022-4-9 14:54
内塔尼亚胡 澎湃影像 资料图
内塔尼亚胡真的会回来吗？ 当下正值伊斯兰教的斋月，巴以冲突在近期陡然升温。以色列多地发生了针对以色列平民的恐怖袭击事件，另外在耶路撒冷、杰宁、希伯伦等多地巴以之间都发生了激烈冲突，造成多人死亡。事后，以色列方面宣布他们发现近期的一系列恐怖袭击事件有极端组织“伊斯兰国”（IS）成员参与。这些事件重新激化了以色列议会中右翼犹太政党与阿拉伯政党之间的对立，右翼犹太政党一直以来都宣称阿拉伯政党支持“恐怖主义”。在这样的情势下，一方面是右翼犹太政党要求加强对巴勒斯坦人的控制，另一方面则是要为阿拉伯公民谋取自由与平等，“八党政府”中的右翼犹太政党与阿拉伯政党“拉姆党”之间的矛盾也凸显出来。 然而，贝内特此前为了将拉姆党稳固在执政联盟之内，试图尽快平息巴以冲突。与拉姆党的合作也一直是“贝内特-拉皮德”政府饱受批评的原因之一，此次席勒曼的退出也与此有关。
毋问我从哪里来 发表于 2022-4-9 14:55
内塔尼亚胡真的会回来吗？ 当下正值伊斯兰教的斋月，巴以冲突在近期陡然升温。以色列多地发生了针 ...
至于第三种可能，对贝内特与拉皮德而言重新走向大选也绝非他们二人所愿看到的。首先，在最初的“八党政府”中贝内特的右翼联盟党在议会中仅占7席，并有一名议员最后因为有阿拉伯政党参与选择不支持该执政联盟。而右翼联盟党又是由几个右翼小党联合组建的一个集团，贝内特在该党并不具有绝对的领导地位。席勒曼此次退出在事前并没有知会贝内特。由此可见身为总理的贝内特在议会中并没有太多自己的政治力量，实际上是一个类似“光杆司令”的尴尬角色，他能够成功被推举为总理，更多应当归功于他本人出色的“投机”能力。
毋问我从哪里来 发表于 2022-4-9 14:55
至于第三种可能，对贝内特与拉皮德而言重新走向大选也绝非他们二人所愿看到的。首先，在最初的“八党 ...
。https://n.sinaimg.cn/sinakd20220407s/783/w950h633/20220407/18d8-3351f02c4b7ba92b9c47880cf669d7a9.jpg以色列总理贝内特 澎湃影像 资料图
毋问我从哪里来 发表于 2022-4-9 14:55
。以色列总理贝内特 澎湃影像 资料图
在这样的处境下，如果解散议会重新选举，贝内特在下届议会中不但很难再有成为总理的机会，甚至有可能面临“墙倒猢狲散”沦落为边缘人物的凄惨处境。而对于替代总理拉皮德来说，帮助贝内特顺利度过前两年的总理任期，在本届政府的后两年再亲自接任总理，施展政治抱负，是他为自己描绘的宏伟蓝图，如果本届政府在贝内特执政前两年就失败，那他自己也将失去担任总理的机会。
毋问我从哪里来 发表于 2022-4-9 14:55
在这样的处境下，如果解散议会重新选举，贝内特在下届议会中不但很难再有成为总理的机会，甚至有可能 ...
另外，此轮巴以冲突让许多以色列民众再次感受到自身生命安全受到严重威胁，如果贸然走向大选，很有可能会有很多中间派选民倒向在国安议题上持强硬立场的右翼集团。而作为走中间路线的未来党，将失去许多选民的支持，拉皮德与他的政党在下届议会当中很有可能失去许多席次，政治影响力下降。 因此，综合来看，从理性上分析，贝内特与拉皮德应该都不愿直接解散本届政府，重新大选。况且在当下巴以冲突升温情况下，无论哪种选择，对他们而言都是不利的，但是对内塔尼亚胡与他的利库德集团来说却都是利好情况。内塔尼亚胡似乎也正在兑现他下台时的诺言“我们很快会回来的”。
毋问我从哪里来 发表于 2022-4-9 14:56
另外，此轮巴以冲突让许多以色列民众再次感受到自身生命安全受到严重威胁，如果贸然走向大选，很有可 ...
然而，对以色列民众而言，很多人认为内塔尼亚胡的时代已经过去，他们不希望再看到一个老人重新成为他们的总理。而且内塔尼亚胡此前长期执政为以色列带来的贪腐、极端右倾等等问题被许多人认为严重破坏了以色列的民主制度与政治生态。内塔尼亚胡是否会卷土重来，还是以色列政治将重新陷入更复杂的僵局，以色列的政治困境会为巴以冲突未来的走向造成何种影响？种种这些问题都让人拭目以待。 （刘炳辰，以色列希伯来大学政治学系在读博士生）
辉瑞用于暴露后预防的新冠口服药II/III期临床失败
2022
04/30
14:53
观察者网
（观察者网讯）当地时间4月29日，辉瑞公司在其官方网站上公布了新冠口服药奈玛特韦(Paxlovid)的2/3期EPIC-PEP（新冠病毒暴露后预防研究）试验结果。结果显示，在预防新冠病毒感染方面，该口服药的效果统计学意义不显著。这意味着，本次试验的首要目标，即验证奈玛特韦能够有效减少暴露后的新冠病毒感染风险，并没有被实现。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/14830945288/1000截图自辉瑞公司官网
毋问我从哪里来 发表于 2022-5-1 11:19
辉瑞用于暴露后预防的新冠口服药II/III期临床失败
2022
辉瑞公司于2021年9月启动这项试验。试验评估的是在与新冠患病者共同居住的情况下，奈玛特韦对健康成年人的保护效果。如果试验成功，则说明奈玛特韦可以在新冠病毒大量复制之前起到阻断作用，避免暴露在病毒环境中的人员出现有症状的感染，降低新冠带来的冲击。这次试验的数据来自2957名成年人，参与人员入组时新冠抗原检测结果为阴性、未出现新冠症状。他们都在入组前的96小时之内接触过有症状的新冠阳性人员。结果显示，与安慰剂组相比，服用奈玛特韦五天（每天两次）可让感染新冠病毒的风险下降32%，服用十天则可让风险下降37%。
毋问我从哪里来 发表于 2022-5-1 11:19
辉瑞公司于2021年9月启动这项试验。试验评估的是在与新冠患病者共同居住的情况下，奈玛特韦对健康成年人 ...
然而，这次的试验结果并不具有显著的统计学意义。也就是说，证明奈玛特韦能够有效预防新冠病毒暴露后感染的证据还不够有力。辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）对试验结果感到“失望”，不过他也表示，奈玛特韦在对有重症风险的新冠病人的治疗中依然十分有效。此前有报道称，该口服药能够让新冠感染者住院或死亡的风险下降九成。另外，据彭博社报道，一些病人在奈玛特韦疗程结束后，病情又出现了反弹。目前美国政府的研究人员正着手研究这种现象出现的常见程度以及原因。据报道，在辉瑞公布试验结果后，辉瑞（PFE）美股盘后一度下跌超3.7%。
毋问我从哪里来 发表于 2022-5-1 11:20
然而，这次的试验结果并不具有显著的统计学意义。也就是说，证明奈玛特韦能够有效预防新冠病毒暴露后感染 ...
辉瑞口服新冠药Paxlovid用于成人暴露后预防效果不佳
2022年04月30日 11:49 第一财经网作者：林志吟
Paxlovid用于通过家庭接触暴露于病毒的成人中，在降低有症状的感染上，未达到主要研究终点。 当地时间4月29日，辉瑞对外公布了一项研究其口服新冠药Paxlovid用于暴露后预防的II/III期临床（EPIC-PEP）研究情况，结果显示该药用于成人暴露后预防效果不佳。 该研究共纳入了2957名成人，这些人新冠抗原检测为阴性，在96小时内接触过一个有症状且抗原检测为阳性的个体。
毋问我从哪里来 发表于 2022-5-3 10:14
辉瑞口服新冠药Paxlovid用于成人暴露后预防效果不佳
2022年04月30日 11:49 第一财经网作者：林志吟
据显示，与安慰剂相比，在接受PAXLOVID 5天和10天的成年人中，预防感染的风险分别降低了32%和37%，但这些结果在统计上并不显著。因此，辉瑞方面表示，该药用于通过家庭接触暴露于病毒的成人中，在降低有症状的感染上，未达到主要研究终点。https://n.sinaimg.cn/sinakd20220430s/200/w640h360/20220430/94e9-f90bf4655c69ba00d9ceb928319bf69d.jpg
毋问我从哪里来 发表于 2022-5-3 10:14
据显示，与安慰剂相比，在接受PAXLOVID 5天和10天的成年人中，预防感染的风险分别降低了32%和37%，但 ...
Paxlovid是3CL蛋白酶抑制剂与低剂量利托那韦的复方制剂，属于小分子口服新冠药。从2021年12月，该药获得FDA的紧急使用授权，用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风险轻中度新冠患者，包括了12岁以上儿童以及成人。今年2月11日，Paxlovid获中国药监局附条件进口批准，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的至中度新冠患者。
毋问我从哪里来 发表于 2022-5-3 10:14
Paxlovid是3CL蛋白酶抑制剂与低剂量利托那韦的复方制剂，属于小分子口服新冠药。从2021年12月，该药 ...
在治疗上，该药体现出较好的效果。以中国为例，Paxlovid已开始用于成人新冠患者治疗中。如近日，深圳市第三人民医院院长、首届深圳市疫情防控公共卫生专家组组长卢洪洲在分享防疫经验时介绍，目前深圳市第三人民医院将首批进入国内的PAXLOVID用于患者的治疗，有33名患者接受了该药物治疗。通过对比研究发现，应用抗病毒药物治疗的感染者，转阴周期明显缩短，也显示了用药安全，无明显副作用。
毋问我从哪里来 发表于 2022-5-3 10:15
在治疗上，该药体现出较好的效果。以中国为例，Paxlovid已开始用于成人新冠患者治疗中。如近日，深圳 ...
当前，在奥密克戎疫情下，有不少感染者呈现的是无症状或者轻症，主要原因在于这些人前期已有接种新冠疫苗基础。如何将小分子口服新冠药用于暴露后预防，是药企们正在试图突破的方向。 小分子口服新冠药物多数的作用机制是通过干扰病毒自身的复制来达到消灭病毒的效果，主要作用于细胞内，由于胞内过程相对保守，不易发生突变，因此效果不易受变异株影响。另外，服用方便、生产储运容易也是这类药物的一大优势。在开发小分子口服药中，3CL蛋白酶抑制剂基于能够抑制3CL蛋白酶的作用，从而阻止病毒后续的一系列复制活动，成为药企们正在开发的热门方向之一。目前在研的一些3CL蛋白酶抑制剂，在一些细胞试验中，有显示出比辉瑞受PAXLOVID更强的抗病毒活性的，但这些药用于暴露后的预防是否还有机会？ 有在研3CL蛋白酶抑制剂药企对第一财经记者表示：“目前我们的预防实验设计得比辉瑞的更好，可能会有更好的结果。”
毋问我从哪里来 发表于 2022-5-1 11:19
辉瑞用于暴露后预防的新冠口服药II/III期临床失败
2022
较真丨辉瑞败诉被迫公开新冠疫苗相关文件，不良反应长达9页？真相并非如此
2022
05/03
11:40
较真
较真要点：
[*]1FDA被起诉确有其事，但这是因为人力不够导致材料公开进度太慢而被申请者起诉，不存在FDA或辉瑞隐藏信息的情况。因此，只能说“因进度太慢而被要求加快公开”，并非“有所隐瞒因败诉才被迫公开”。
[*]2FDA公布的文档里追踪汇总的是“不良事件”，药品安全里不良事件的定义是使用药品后发生的任何健康上负面的事，它们与疫苗接种只有时间先后的要求，不涉及因果关系。而“不良反应”也就是我们常说的副作用，才是与药物有因果关系的，二者不能混淆。
[*]3与一些谣言文章宣称的“疫苗极不安全”恰恰相反，FDA公布的文档显示疫苗安全性良好，并没有任何意外的不良反应出现。
毋问我从哪里来 发表于 2022-5-3 23:03
较真丨辉瑞败诉被迫公开新冠疫苗相关文件，不良反应长达9页？真相并非如此
2022
查证者：Y博丨遗传学博士，科普作者，新药研发从业者最近网上一系列文章声称FDA与辉瑞败诉，被迫公开新冠疫苗相关文件，显示辉瑞疫苗向公众隐瞒了大量不良反应。例如有的文章声称第一批公布文件辉瑞疫苗不良反应有9页。最近又有文章声称第二批文件显示疫苗对孕妇不安全，有大量死亡等。这一系列文章没有区分基本的不良反应与不良事件的概念差异，充斥了对药物研发、药物安全性的无知，有的内容更是直接编造。https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/14843901284/1000
毋问我从哪里来 发表于 2022-5-3 23:03
查证者：Y博丨遗传学博士，科普作者，新药研发从业者最近网上一系列文章声称FDA与辉瑞败诉，被迫公开新冠 ...
一、FDA与辉瑞不是“隐瞒信息”“被迫公开”这一系列文章都强调FDA与辉瑞因为在法庭上败诉才被迫公开了疫苗安全性相关的文档，营造一副官商勾结，隐瞒真相的样子。但这种说法并不符合事实。FDA确实被人起诉了，但不是因为隐瞒辉瑞疫苗的信息。美国政府机构的工作按法律规定需做到透明，有个法案叫做freedom of information act专门管这件事。
毋问我从哪里来 发表于 2022-5-3 23:04
一、FDA与辉瑞不是“隐瞒信息”“被迫公开”这一系列文章都强调FDA与辉瑞因为在法庭上败诉才被迫公开了疫 ...
比如政府做了什么，一个美国老百姓想知道，可以递交一个freedom of information act申请。这个申请如果政府拒绝需要理由。不过即便不拒绝，政府文件也不是立刻能公开，要考虑有没有机密内容，是不是涉及个人隐私，这些都要去除掉。一般都要有时间。