英国两名医护接种辉瑞新冠疫苗后出现过敏症状

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欧洲多国领导人带头打疫苗

2021年03月21日 09:41 中国新闻网作者：中国新闻网

　　原标题：特朗普海湖庄园现疫情 欧洲多国领导人带头打疫苗

　　中新网3月21日电 综合报道，据美国约翰斯·霍普金斯大学的实时统计数据显示，截至北京时间21日8时26分，全球新冠累计确诊病例已超1.2亿例，累计死亡逾270万例。美国前总统特朗普位于佛罗里达州的海湖庄园发生新冠疫情；欧洲地区新冠死亡病例超100万，为打消民众疑虑，多国领导人带头接种阿斯利康疫苗。

　　特朗普居所海湖庄园发生新冠疫情

　　据知情人士透露，由于新冠疫情暴发，特朗普的现居所海湖庄园俱乐部已经部分关闭。目前还不清楚海湖庄园内暴发了多少病例，也不清楚疫情对特朗普有何影响。

                               
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　　美联社获得的一封给俱乐部成员的电子邮件称，有工作人员新冠检测呈阳性，因此俱乐部将暂时停止海滩俱乐部和餐厅的服务。俱乐部在邮件中说，已经采取了 “所有适当的应对措施”，将对受影响的区域进行消毒，包括宴会活动等服务仍将继续开放。

　　根据约翰斯·霍普金斯大学的数据，海湖庄园所在的佛州棕榈滩县是该州新冠病例数量第三高的地方，目前该县共有近12.8万病例。上周，佛州州长取消了对该州民众的所有新冠限制罚款。

　　美国累计确诊病例超2978万例，死亡病例超54.1万。随着越来越多的美国人有资格接种新冠疫苗，仍有近一半的一线医疗保工健作者未接种疫苗，尽管他们是最早获得接种优先权的人群之一。

　　根据凯撒家庭基金会和《华盛顿邮报》的最新调查报告，只有52%的一线医疗保健工作者说他们接种了第一剂新冠疫苗。研究人员调查了1300多名医疗保健工作者，在那些尚未接种疫苗的医护人员中，12%的人说他们还没有决定是否接受注射。另有18%的受访者表示，他们不打算接种新冠疫苗，理由是担心副作用等。

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驻在平安夜前夕 发表于 2021-3-21 16:53
欧洲多国领导人带头打疫苗

2021年03月21日 09:41 中国新闻网作者：中国新闻网

　　欧洲多国领导人带头接种阿斯利康疫苗

　　根据路透社统计，截至3月19日，在包括俄罗斯、英国、欧盟27国等在内的欧洲地区，新冠确诊病例累计超3722万例，死亡病例超100万例。

                               
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　　近期欧洲多国因接种后出现血栓等现象暂停使用阿斯利康疫苗，在欧洲药品管理局（EMA）发表安全报告后，德、法、意等国19日已先后恢复使用。为消除民众疑虑，多国领导人带头接种阿斯利康疫苗。

　　英国首相约翰逊已于19日接种首剂阿斯利康疫苗，他表示，打疫苗“可以让我们回到怀念的生活中”。法国总理卡斯泰当天也公开接种阿斯利康疫苗，拟让法国民众恢复对该款疫苗的信心。此外，德国总理默克尔与意大利总理德拉吉均表示，准备接种阿斯利康疫苗。

　　欧盟委员会主席冯德莱恩20日警告，如果欧盟没能优先获得供应阿斯利康疫苗，可能禁止这款疫苗出口。冯德莱恩说，按合约，阿斯利康应该在2021年第一季为欧盟提供9000万剂疫苗，可是至今只交付了30%。

　　虽然EMA初步调查显示，阿斯利康疫苗不会增加接种者整体的血栓风险，但科学家未排除疫苗与罕见的脑静脉窦血栓病例存在联系的可能。

　　由于欧洲出现的30多起血栓个案大部分为55岁以下女性，而脑静脉窦血栓通常与怀孕及服用避孕药有关，EMA近期将就此进行调查。此外，由于新冠病毒也可引发血栓，当局还将调查血栓患者是否在接种前或接种期间就已感染病毒。

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丹麦：又一人接种阿斯利康新冠疫苗后死亡

2021年03月21日 11:38 央视

　　原标题：丹麦：又一人接种阿斯利康新冠疫苗后死亡

　　丹麦公共医疗管理机构20日称，哥本哈根两名医院工作人员在接种了阿斯利康新冠疫苗后一人死亡，另一人出现血栓及脑部出血症状。据了解，两人在发病的前14天内都注射了阿斯利康疫苗，尚不清楚这些症状是否由接种阿斯利康疫苗引发。

　　丹麦药品管理局则证实收到了两例“严重不良反应”报告，但没有公布更多的细节。

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韩国新增17例疑似新冠疫苗异常反应病例，累计9703例

2021年03月22日 10:53 界面新闻

　　原标题：韩国新增17例疑似新冠疫苗异常反应病例，累计9703例

　　韩联社消息，韩国中央防疫对策本部22日通报，截至当天0时，境内较前一天0时新增17例接种新冠疫苗后疑似异常反应病例，累计9703例。

　　前一天无新增接种疫苗后死亡病例、疑似严重过敏反应病例和疑似重症病例，17例均为出现肌肉酸痛、头痛、发热、恶寒、恶心等轻微症状的病例。

　　韩国自上月26日开始疫苗接种以来累计报告9703例异常反应，占境内累计接种人数（67.72万人）的1.43%。按各疫苗的异常反应报告率来看，阿斯利康疫苗1.53%，辉瑞疫苗0.36%。

　　从异常反应类型来看，疑似严重过敏反应病例累计89例，其中类过敏反应84例，过敏性休克5例，另有9592例为轻微症状。

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民调显示：欧洲多国对阿斯利康新冠疫苗信心下降

2021年03月22日 11:19 人民日报海外网

　　原标题：民调显示：欧洲多国对阿斯利康新冠疫苗信心下降

                               
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资料图

　　海外网3月22日电 据路透社22日报道，一项最新民调数据显示，自部分阿斯利康新冠疫苗接种者出现血栓症状引发风波以来，欧洲多个国家的民众对于该疫苗的安全性信心有所下降。

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驻在平安夜前夕 发表于 2021-3-22 20:06
民调显示：欧洲多国对阿斯利康新冠疫苗信心下降

2021年03月22日 11:19 人民日报海外网

　　民调机构舆观（YouGov）在3月12日至18日期间，对7个欧洲国家的约8000名民众进行了调查。民调显示，在法国、德国、西班牙和意大利，人们更倾向于认为阿斯利康疫苗是“不安全的”。其中，德国55%的受访者称该疫苗并不安全，认可其安全性的不到三分之一。在法国，认为阿斯利康疫苗不安全的受访者达到了61%。

　　在此前的民调中，信任阿斯利康疫苗的意大利和西班牙民众分别达到了54%和59%。如今，这两个数字已经下降到36%和38%。根据民调，在大规模使用阿斯利康疫苗进行全民接种的英国，血栓风波对于公众信任的影响相对较小。有77%的英国民众仍然认为，阿斯利康疫苗是安全的。

　　近期，在部分接种者出现血栓症状后，至少有13个欧洲国家先后暂停接种阿斯利康疫苗。18日，欧洲药品管理局初步调查认为，该疫苗与血栓风险的上升没有关联，但不排除与极少数血栓病例有关。（海外网 赵健行）

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阿斯利康称最新数据显示新冠疫苗有效率达79%

2021年03月23日 12:41 界面新闻

　　原标题：阿斯利康称最新数据显示新冠疫苗有效率达79%

　　据日本放送协会（NHK）3月23日报道，英国制药巨头阿斯利康3月22日就其研发的新冠疫苗公布中期分析结果称，在美国、智利和秘鲁实施的最终阶段临床试验结果表明，该疫苗有效率达79%。

　　据悉，在32449名临床试验对象中，有141例确认出现新冠症状。对实际接种疫苗的人和没有接种的人进行比较分析后发现，该疫苗防止新冠病毒发病的有效率达79%。据悉，没有出现重症化病例。此外，约20%的临床试验参加者为65岁及以上人群，在该年龄层防止发病的有效率达80%。

　　针对该疫苗，由于有报告称在接种后形成血栓等，部分欧洲国家等作为预防措施，相继暂停接种该疫苗。欧洲药品管理局对此展开详细调查后于本月18日公布，该疫苗是安全的，法国和德国已恢复接种。

　　就此，阿斯利康表示，独立机构对本次临床试验数据进行验证的结果显示，在接受至少一剂疫苗的参与者中，未发现形成血栓等的风险增加。阿斯利康表示，近期将向美国食品药品监督管理局申请紧急使用许可。

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印度宣布4月1日起为45岁以上人群接种新冠疫苗

2021年03月23日 20:29 央视

　　原标题：印度宣布4月1日起为45岁以上人群接种新冠疫苗

　　当地时间3月23日，印度政府宣布将从4月1日开始，为该国45岁以上人群接种新冠疫苗。印度政府官员还敦促称，所有符合条件的人都应立即注册并接种疫苗。

                               
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驻在平安夜前夕 发表于 2021-3-24 14:11
印度宣布4月1日起为45岁以上人群接种新冠疫苗

2021年03月23日 20:29 央视

　　印度1月中旬启动新冠疫苗接种工作，3月1日开始第二阶段，为60岁以上人群和45岁至59岁有基础疾病人员接种。

　　此前，印度药品管理总局批准了两种新冠疫苗在印紧急使用。一种为英国牛津大学与阿斯利康制药公司联合研发、印度血清研究所生产的新冠疫苗Covishield，另一种为印度本土机构合作研发生产的新冠疫苗Covaxin。

　　近期，印度疫情出现明显反弹趋势。新增病例从2月时的每日不足1万例，升至近日的每日4万例以上。此外据当地媒体统计，过去2周，印度死亡病例增加了82%。

　　截至当地时间23日，印度累计新冠肺炎确诊病例超过1168万例，累计病亡病例超过16万例。（总台记者 高瞻）

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欧盟或将禁止新冠疫苗出口至接种率高于己方的国家

2021年03月24日 07:06 央视

　　原标题：欧盟或将禁止新冠疫苗出口至接种率高于己方的国家

　　据路透社23日消息，欧盟委员会将在24日发布一项疫苗出口新规，或将禁止新冠疫苗出口至英国以及其他疫苗接种率高于己方的国家。

　　报道援引一名匿名的欧盟官员称，欧盟此举在于确保疫苗交易“互惠和成比例”，即促使其他疫苗生产国也向欧盟出口疫苗，同时保证欧盟的疫苗出口量不会超过进口量。

　　根据该规定，一旦包括美国和英国在内的疫苗生产国阻止疫苗向欧盟出口，欧盟也可以禁止疫苗出口至这些国家。该规定将为欧盟27个成员国在决策疫苗出口授权时提供参考。（总台记者 郑治）

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法国24岁青年接种阿斯利康疫苗后身亡 检方启动调查

2021年03月24日 09:23 人民日报海外网作者：海外网

　　原标题：法国24岁青年接种阿斯利康疫苗后身亡 检方启动调查

　　海外网3月24日电法国南特一名24岁的医学院学生安东尼·里奥在接种牛津/阿斯利康疫苗的10天后被发现死于家中，目前南特检察官办公室已启动司法调查，卫生机构也在研究这一病亡案例的具体情况。

　　据法国《费加罗报》援引《法兰西西部报》报道，安东尼·里奥的家人和朋友与其失联，于是报案，消防员于当地时间18日发现其死于独居的住所。警方在现场找到一份文件，证明这名医学院六年级学生曾于本月8日在医院实习期间接种牛津/阿斯利康疫苗。南特检察官办公室已启动调查，并于19日进行了尸检，以确定死亡原因，报告于22日送交检察官办公室。据接近调查的消息人士称，尸检报告提到“血栓导致的内出血”。南特检察官皮埃尔·塞内斯在一份声明中称，其它分析正在进行中，以澄清具体死因和情况，目前必须继续等待专家的结论。

　　安东尼·里奥的家人认为这起死亡与疫苗接种有关，因为这名年轻人注意饮食和运动，没有病史，也没有任何共病，非常健康，注射疫苗是唯一可能的解释。

　　法国国家药品安全管理局一名发言人表示，在现阶段尚无证据表明这名年轻人的死亡与疫苗接种之间存在关联，当地药物警戒中心正在对这一死亡病例进行深入的临床调查。

　　根据法国国家药品安全管理局发布的报告，自牛津/阿斯利康疫苗开始接种以来，截至3月16日，欧盟和英国共报告25例血栓形成和弥散性血管内凝血等不良反应，其中9例身亡。但在大约15个欧洲国家暂停接种该疫苗后，欧洲药品管理局在3月18日提交的报告中得出结论，认为接种该疫苗不会增加血栓风险，欧洲多国已恢复接种。

　　23日上午，美国国家过敏和传染病研究所称牛津/阿斯利康实验室在美国的临床试验中使用了过时的数据，这可能导致无法全面评估疫苗的有效性。该实验室将在48小时内向美国监管机构提供最新数据。（海外网-巴黎-鲁佳）

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争议和安全性事件频发，新冠疫苗陷入全球困惑：打，还是不打？

2021
03/26
18:05
活粒

文 | 赵天宇

编辑 | 王小

一个批次的新冠疫苗，在香港被暂停使用。

2021年3月24日，复星医药（600196.SH）公告称，合作方BioNTech 生产供应中国香港和澳门的批号为“210102”的新冠疫苗产品中，存在少量西林瓶封盖有关的瑕疵。

目前，这一批次疫苗暂停使用，直至调查结束。同时，供应香港的“210104”批号的新冠疫苗，也将进行封存。

随着新冠疫苗陆续上市使用，接种人群扩大、生产规模扩大，意外情况也随之而来，争议事件难以避免。

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驻在平安夜前夕 发表于 2021-3-27 19:04
争议和安全性事件频发，新冠疫苗陷入全球困惑：打，还是不打？

2021

10天前，阿斯利康与牛津大学联合研发的新冠疫苗，传出接种者出现血栓的情况，尽管阿斯利康拿出不少临床试验数据，否认该疫苗增加了接种者血栓形成的风险。

然而，美国国家过敏症与传染病研究所（NIAID）对《财经》记者指出，监督上述临床试验的独立数据安全监控委员会（DSMB）发来提醒，阿斯利康可能引用“过时信息”、提供“不完整”的疫苗有效性数据。

尽管争议缠身，但欧洲药品管理局（EMA）的安全委员会认为，注射阿斯利康新冠疫苗仍然是利大于弊。

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驻在平安夜前夕 发表于 2021-3-27 19:04
10天前，阿斯利康与牛津大学联合研发的新冠疫苗，传出接种者出现血栓的情况，尽管阿斯利康拿出不少临床试 ...

普通人可以稍微放心的是，研究者的事会交给研究者解决——每一次安全性事件发生后，涉事公司、监管部门都会启动相应的调查措施，必要的时候停止新冠疫苗接种。

实际上，全球已上市使用的10款新冠疫苗中，还没有任何一款查出过足以退市封存的严重安全性事件。

总体来看，“目前上市的这些疫苗，并没有哪款疫苗因为效果太差而不值得使用，也没有说哪款疫苗存在巨大的安全性风险。”美国宾夕法尼亚大学医学院副教授张洪涛认为。

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驻在平安夜前夕 发表于 2021-3-27 19:05
普通人可以稍微放心的是，研究者的事会交给研究者解决——每一次安全性事件发生后，涉事公司、监管部门都 ...

疫苗的优缺点不是二进制，不能用1和0来代表，“所有的数据只是告诉我们好事和坏事发生的概率，在选择时参考”。张洪涛说。

                               
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图/北京朝阳区，正在排队等待接种新冠疫苗的人们。摄影|王小

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驻在平安夜前夕 发表于 2021-3-27 19:05
疫苗的优缺点不是二进制，不能用1和0来代表，“所有的数据只是告诉我们好事和坏事发生的概率，在选择时参 ...

深陷争议的阿斯利康新冠疫苗

阿斯利康与牛津大学联合研发的新冠疫苗，分担了大多数对疫苗安全性担忧的注意力。

3月11日，丹麦国家卫生局宣布暂停接种这款新冠疫苗，原因在于，多人在接种后不久出现血栓，其中有一人接种后出现血栓并死亡。

当日，欧洲药品管理局（EMA）称，一项关于接种疫苗人群中出现血液凝块的调查正在进行中，其中包括丹麦一例死亡的病例。

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驻在平安夜前夕 发表于 2021-3-27 19:05
深陷争议的阿斯利康新冠疫苗阿斯利康与牛津大学联合研发的新冠疫苗，分担了大多数对疫苗安全性担忧的注意 ...

截至3月10日，欧洲近500万人已经接种这款新冠疫苗，其中上报过30例血栓栓塞事件。

阿斯利康则积极公布数据，分析超过1000万条安全性数据的记录，结果显示，没有证据能表明在任何指定年龄段、性别、批次或在任何特定国家使用阿斯利康的新冠疫苗会导致肺栓塞或深静脉血栓的风险增加。

并回应称，在接受至少一剂疫苗的21583名参与者中，监督临床试验的独立数据安全监控委员会（DSMB）没有发现血栓形成的风险增加，也没有发现以血栓形成为特征的事件。

这项数据遭到质疑。3月23日，美国国家过敏症与传染病研究所（NIAID）向《财经》记者指出，前一日晚间，该机构收到来自DSMB的提醒，后者对阿斯利康可能引用“过时信息”、提供“不完整”的疫苗有效性数据表示担忧。

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驻在平安夜前夕 发表于 2021-3-27 19:12
截至3月10日，欧洲近500万人已经接种这款新冠疫苗，其中上报过30例血栓栓塞事件。阿斯利康则积极公布数据 ...

于是，美国国家过敏症与传染病研究所马上敦促阿斯利康，尽快将最准确、最新的疫苗有效性数据公开。

两天后，3月25日，阿斯利康再度于官网发布上述临床试验结论，疫苗预防有症状的新冠肺炎的数字发生了微妙的变化：有效性从79％降为76％。

不过，在血栓问题上，EMA还是力挺阿斯利康，认为没有迹象表明血凝块是由新冠疫苗引起的。

安全性、临床试验数据的争议，和阿斯利康疫苗如影随形，比如曾在三期试验的疫苗组中发生过横贯性脊髓炎，也曾导致该公司暂停过三期临床试验。

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驻在平安夜前夕 发表于 2021-3-27 19:13
于是，美国国家过敏症与传染病研究所马上敦促阿斯利康，尽快将最准确、最新的疫苗有效性数据公开。两天后 ...

阿斯利康疫苗曾被全球寄予厚望，在欧洲、亚洲、非洲多个国家早早签下了采购订单。现在，各国政府已经没那么坚定了。截至记者发稿，挪威、瑞典、丹麦等多国仍然暂停接种阿斯利康疫苗，何时恢复在观察中；也有保加利亚等国家恢复接种阿斯利康疫苗。

在中国，阿斯利康此款疫苗的研发、生产、商业化独家授权握在康泰生物（300601.SZ）手里，后者还未能将此疫苗推广上市，所以中国居民根本打不到。

3月12日晚间，康泰生物方面回应《财经》记者称，阿斯利康的新冠疫苗目前在国内实施临床前研究，即将在国内开展临床试验。

按规定，这款疫苗需要达到中国的疫苗监管要求后，向相关审批部门报批，每一支疫苗均需通过国家批签发审批后，才可在国内上市销售。

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驻在平安夜前夕 发表于 2021-3-27 19:13
阿斯利康疫苗曾被全球寄予厚望，在欧洲、亚洲、非洲多个国家早早签下了采购订单。现在，各国政府已经没那 ...

阿斯利康事件也提醒，各款提速获批上市的新冠疫苗，急需更多的临床数据来证明自己是有效的、安全的。

                               
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