这个病比癌症可怕，有人花了130万没能救命！你需要这么预防

长久

这个病比癌症可怕，有人花了130万没能救命！你需要这么预防

最近，一篇名为《“住院72天，我卖了2套房”：没病没灾，就是最大的不动产》的文章刷爆朋友圈。

“72天”+“2套房”+“130万”=死亡，就是文中这位老人的住院经历。

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没错，这个吃钱又吞命的病就是——脑溢血！

脑溢血是脑科疾病中致死率最高的疾病，一旦发病，即使应用目前最先进、完善的治疗手段，仍可有50%以上的脑血管意外幸存者生活不能完全自理！

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01

但是，这种悲剧完全可以预防！

专家提醒，脑血管病在发病前，会有下面这10个信号，一定要记住！如果出现，一定要及时在家人的陪伴下就医！

1、剧烈头痛

这种头痛没有明显诱因，很多人开始都是断断续续头痛，但后来转化为持续性头痛。

2、眩晕难受

眩晕程度有不同，大致为突然感到天旋地转，站立不稳，抬脚费力，甚至摔倒在地上。

3、一侧麻木

很多脑溢血发生前都会出现面部、胳膊、手指的麻木，特别是无名指！如果同时出现上肢或者下肢的乏力，情况就更加危急了。

4、眼前蒙黑

突然一过性的眼前蒙黑，或者一只眼睛出现识物不清，看东西模糊，甚至出现重影，这些都是疾病前兆，千万不能大意。

5、舌根发硬

突然感觉舌头根部僵硬，舌头膨大，说话说不清楚，甚至舌头痛、吞咽困难。

6、经常呛咳

在喝水或者进食的过程中莫名出现呛咳，这也是很多人脑溢血的先兆。

7、哈欠连天

一些病人还介绍，他们会不分时间、地点而情不禁自地打哈欠。其实，这正是大脑缺氧的征兆。

8、握力下降

手臂突然失去握力，比如拿一个东西明显感觉拿住了，却掉在地上。有时还伴有讲话说不清楚。

9、常流鼻血

如果正常流鼻血并不可怕，但是如果伴有高血压，还经常会出现流鼻血的症状就要小心了。

10、白天嗜睡

一些人在脑溢血发病前都会出现嗜睡的症状，即便是在精神很好的白天也睡意明显，有非常疲惫、睡不够的感觉。

这10个症状有3个就要小心了！最好及时到医院进行系统检查，千万大意不得。一旦错过治疗就可能落下终身残疾。

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02

如何防止血洗大脑？

1、控制血压，提防隐形盐

根据作息调控好血压，能把脑溢血的风险降低30%左右。

人体血压有两个高峰。第一个血压高峰是在上午10点左右，另外一个高峰在下午4点左右。

下午高血压的高峰更容易造成脑溢血。所以中午吃完饭小憩15~30分钟，可以降低脑溢血发生的风险。

大家都知道，控盐有助于减轻高血压、预防脑溢血，但近些年，由于“隐形盐”的存在，虽然大家吃食盐少了，但是食盐里的罪魁祸首——钠的摄入反而有所上升。

比如味精、番茄酱、耗油、酱油、甜面酱、甜品、冰淇淋、香肠、熏肉、方便面等都含有大量的钠，高血压患者还是及时避开为好。

2、50岁后避免这些危险行为

下面这些危险行为，最易诱发脑血管病，年龄超过50岁的人千万要注意！

• 猛然回头

  仰卧起坐。

  弯腰够地面

  爬楼梯或爬山

  倒着走路

  站着穿裤子

  猛起床

  排便太用力

  情绪激烈（特别是打麻将）

  过早晨练

  过度饱餐

  3、不乱服药

  阿司匹林被当做“救命三宝”之一，很多人都拿它来预防心肌梗塞和脑卒中，甚至认为一旦出现卒中等危急情况，一口气吃三片能急救。
  

  但它真的没那么神奇！

  阿司匹林是抗血小板药物，能防止血小板聚集，有预防动脉血栓的作用。

  适宜患有动脉粥样硬化疾病的患者、冠心病人群、中风或短暂脑缺血发作人群、心源性卒中等人群，且要在医生指导下小剂量长期服用。

  但凡事都有两面性。阿司匹林在健康人群中不能显著降低脑血管病的风险，反而会增加出血的危险性。

  因此，大家务必不要擅自服用这类药物。

  4、定期体检

  除了高血压引起的脑溢血，还有一种叫自发性蛛网膜下腔出血，这是大脑内的动脉瘤破裂造成的出血。

  研究表明，35~75岁的人中大概有3.5%~7%的人大脑内有动脉瘤，但是脑动脉瘤破裂前多数不会有任何症状！

  
  

爽天晓角

最可怕的是忘记预防和疏忽注意事项

红影

很好的医学知识，学习了，谢谢长久分享

香染

愿所有人都健康快乐

长久

爽天晓角 发表于 2019-1-15 12:54
最可怕的是忘记预防和疏忽注意事项

想多活几年的就不会忘记了。

长久

红影 发表于 2019-1-15 16:20
很好的医学知识，学习了，谢谢长久分享

一起预防，能多活几年。

长久

香染 发表于 2019-1-15 18:55
愿所有人都健康快乐

但有人并不想多活几年的。

红影

长久 发表于 2019-1-15 19:56
一起预防，能多活几年。

是啊，生活中多注意，可以避免很多悲剧

驻在平安夜前夕

这些病在我国约有2000万患者 明天就有好消息

2019年02月28日 11:27 央视

　　原标题：这些病在我国约有2000万患者，明天就有好消息

　　生活中，你也许遇到过这样的人……

　　有一些人

　　他们不能吃正常人的食物

                               
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△资料图 / 视觉中国

　　有一些人

　　他们的皮肤会明显发红（红斑）、肿胀和温度升高

　　就像是被火灼烧

                               
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△资料图 / 罕见病发展中心（CORD）

　　有一些人

　　他们的皮肤像蝴蝶翅膀一样脆弱

                               
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△资料图 / 罕见病发展中心（CORD）

　　有一些人

　　他们拥有白头发，白眉毛，白皮肤

                               
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△资料图 / 罕见病发展中心（CORD）

　　他们患的病，有个不太起眼的统称——“罕见病”

　　不过，身体上的不完美

　　并没有束缚他们追求美好生活

                               
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△资料图 / 罕见病发展中心（CORD）

　　今天（2月28日），是国际罕见病日

                               
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　　在我国，约有2000万患者在与罕见病作斗争。由于罕见病总体发病率低，用药量少，市场较小，罕见病病人经常面临两个难题——要么无处买药，要么药费太贵。

　　好在，2019年年初，我国连续发布针对罕见病患者的好消息：2月11日的国务院常务会议指出，从3月1日起，对首批21个罕见病药品和4个原料药，参照抗癌药对进口环节减按3%征收增值税，国内环节可选择按3%简易办法计征增值税。随后，国家卫健委发通知，宣布建立全国罕见病诊疗协作网。

　　虽然有个不太起眼的名字，但罕见病却是全人类需要共同面临的公共健康问题。究竟哪些病属于罕见病？罕见病的发病原因是什么，治疗难度有多大？关注罕见病，从了解开始。

                               
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驻在平安夜前夕

驻在平安夜前夕 发表于 2019-3-3 13:47
这些病在我国约有2000万患者 明天就有好消息

2019年02月28日 11:27 央视

                               
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驻在平安夜前夕

驻在平安夜前夕 发表于 2019-3-3 13:47

                               
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驻在平安夜前夕

驻在平安夜前夕 发表于 2019-3-3 13:47

                               
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驻在平安夜前夕

抗癌药降价后，罕见病“天价药”又大幅降税！国家重拳出击

2019年02月26日 15:30 新浪看点 作者 贝壳社

作者丨天一

2月11日，国务院常务会议决定对罕见病药品给予增值税优惠。

会议决定，3月1日起,对首批21个罕见病药品和4个原料药,参照抗癌药对进口环节减按3%征收增值税,国内环节可选择按3%简易办法计征增值税。

到2月19日，在国务院新闻办举行的政策例行吹风会上，国家四部门领导再次介绍了罕见病药减税等相关工作。

继抗癌药降价后，我国边缘挣扎的“医学孤儿”，也迎来了“寒冬暖阳”。

1、绝境之地：无药可医，或“触目惊心”天价药罕见病又称“孤儿病”，指仅在极少数人身上发生的稀罕病症。相关研究表明，大多罕见病往往发病于生命早期，并伴随患者终身。

世界卫生组织（WHO）将患病人数占总人口的0.65‰～1‰的疾病定义为罕见病。数据显示，目前全球已明确的罕见病有7000多种，而罕见病患者人数预计超3亿，其中，约有一半患者为儿童，且30%儿童患者在5岁前便死亡。

拿世界罕见病之一“肌萎缩侧索硬化症（ALS）”来说，其发病率为1/100000，患者犹如被冰雪冻住，丧失任何行动能力，因此该病也被称为“渐冻症”。而根据渐冻人协会资料，ALS患者能够撑过20年的几率低于5%，约50%患者会在3年内死亡，90%的患者存活不超过5年。

而在我国，基于庞大的人口基数，罕见病其实并不“罕见”。

根据公开数据，我国罕见病群体规模超2000万人。山东省罕见病防治协会的一项调查则显示，10年来，我国近百家三甲医院收治罕见病例405,589例，占住院病人总数的2.27%，确诊患者涉及952种罕见病。

购买“孤儿药”以维持生命，则成为现阶段大部分罕见病患者的主要选择。根据病痛挑战基金会调研数据，2017年，我国79.3%的罕见病患者、80.6%的医生将药物治疗作为首要选择，远高于手术和康复方式的选择。

                               
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但，由于适用人群有限、需求少、成本高等因素限制，致力于罕见病药物相关的企业并不多。针对全球7000多种罕见病，目前仅5%能够找到有效药物，中国这一数据更是仅为1%。

“无药可医”，也就成了大多数罕见病患者面临的绝境之地。

罕见病发展中心(CORD) 创始人黄如方分析，“未能及时有效诊断、缺药少药、价格昂贵”是目前罕见病患者面临的三大困境。

的确，天价药费是罕见病患者面临的又一残忍现实。

在病痛挑战基金协会的调研中，有24.6%的罕见病患者表示从未接受过任何治疗，其中很大的原因是无法负担昂贵的费用。如下图黏多糖贮积症（MPS）、庞贝氏症（GSD II）、法布雷病等，年均价格就达几十万，甚至几百万。

                               
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此外，在《福布斯》公布的最昂贵药物排行榜中，有9种为罕见病药物，每种药物年治疗费用逾20万美元。

“在美国，罕见病患者平均每年治疗费用为13.7万美元，其中医药费占据很大比例”，北京大学人民医院儿科主任秦炯曾举例。

而我国一项针对142类罕见病群体的生存调查则显示，患者全年医疗费用是其个人年收入的3倍、家庭年收入的1.9倍。

触目惊心。

驻在平安夜前夕

驻在平安夜前夕 发表于 2019-3-3 13:49
抗癌药降价后，罕见病“天价药”又大幅降税！国家重拳出击

2019年02月26日 15:30 新浪看点 作者 贝壳社
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2、政策重拳出击，保障罕见病患者“有药可医”“保障2000多万罕见病患者用药”，也就成为我国相关部门势必攻克的难题。

早在2013年，我国13个省份便启动国家试点，旨在建立罕见病患者注册制度。罕见病诊疗积累，由此开端。

2016年12月，国务将扶持“孤儿药”纳入“十三五”深化医改重点任务之一。

2017年5月，国家食品药品监督管理总局发布关于征求《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策》指出，罕见病治疗药物申请人可提出减免临床试验申请，加快审评审批。

到10月，国务院印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,再次明确要支持罕见病治疗药品医疗器械研发；12月，原国家食药监总局发布《关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》，将罕见病等纳入优先审评范围。

2018年，则被称为国家逐渐规范罕见病诊疗的一年。

去年4月，国务院办公厅发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品。5月22日，五部委联合制定的《第一批罕见病目录》正式发布。

驻在平安夜前夕

驻在平安夜前夕 发表于 2019-3-3 13:51
2、政策重拳出击，保障罕见病患者“有药可医”“保障2000多万罕见病患者用药”，也就成为我国相关部门势 ...

╔═╤═╤═╤═╤═╤═╤═╤═╤═╤═╤═╤═╗
║　│　│求│罕│重│则│人│病│豆│种│录│︽║
║　│　│的│见│视│被│症│、│状│罕│︾│第║
║　│　│第│病│罕│视│等│白│核│见│共│一║
║　│　│一│药│见│为│。│化│变│病│收│批║
║　│　│步│物│病│中│此│病│性│，│录│罕║
║　│　│。│市│及│国│举│、│、│包│１│见║
║　│　│　│场│相│政│措│渐│血│括│２│病║
║　│　│　│需│应│府│，│冻│友│肝│１│目║
╚═╧═╧═╧═╧═╧═╧═╧═╧═╧═╧═╧═╝

此外，在2018年获批的48个新药中，则包括注射用重组人凝血因子VIII、依库珠单抗注射液、艾美赛珠单抗注射液等多个罕见病治疗药物。

进入2019年，紧跟抗癌药降价步伐，我国此次再度重拳出击罕见病治疗。

除了降低首批21个罕见病药品和4个原料药的增值税，2月15日，国家卫健委官网还发布了《国家卫生健康委办公厅关于建立全国罕见病诊疗协作网的通知》，遴选出罕见病诊疗能力较强、诊疗病例较多的324家医院，组建罕见病诊疗协作网。

                               
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驻在平安夜前夕

驻在平安夜前夕 发表于 2019-3-3 13:52
╔═╤═╤═╤═╤═╤═╤═╤═╤═╤═╤═╤═╗
║　│　│求│罕│重│则│人│病│豆│种│录│ ...

                               
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“国家释放的信号已十分明显”，黄如方曾表示，在去年抗癌药开始降价、进医保之后，他就预感，下一阶段罕见病患者用药会迎来相关支持。

例如，对于在武汉儿童医院住院，患有郎格罕氏组织细胞增生症的1岁小宇哲来说，其一针克拉屈滨要7000多元，一个疗程用5支，后续还需三四个疗程。而此次国家公布罕见病目录，又大幅降低药品税负，对小宇哲家庭来说，无疑是一份难以言说的确幸和希望。

而在市场端，罕见病相关药物税率的降低，对于规范国内药品市场也具有重大意义。中国社科院财经战略研究院财政研究室副主任何代欣分析，“罕见病药品税率降低，能够减少私下药品买卖和走私等违规行为。”

当然，也有相关人士表示，后续关键在于跟进具体降价配套措施，这样才能将减税利好更好的传导至患者。

驻在平安夜前夕

驻在平安夜前夕 发表于 2019-3-3 13:52
“国家释放的信号已十分明显”，黄如方曾表示，在去年抗癌药开始降价、进医保之后，他就预感，下一阶段罕 ...

3、“天价药”能否进一步纳入医保？为进一步降低罕见病药价，近年来，将罕见病药品纳入医保的呼声不断。全国政协委员、北京医学会罕见病分会主任委员丁洁就曾多次提议将罕见病纳入全国医保目录。

根据病痛挑战基金协会数据，2017年，中国罕见病患者在看病吃药、康复治疗方面平均花费是50773.6元，而医疗保险可以报销的平均数额为10366.1元，仅占所有医疗支出的20.4%。

也就是说，罕见病患者个人需负担近80%的医疗费用。

                               
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总体来看，由于资源有限，目前医保主要立足“保基本”，难以将市场所有药品都纳入支付范围。

对于如此昂贵的罕见病药品来说，其究竟是否能够纳入医保？

国家卫健委此前回应表示，医保部门将结合参保人用药需求、医保筹资能力等因素，完善医保药品目录动态调整机制，建立专利、独家药品谈判准入机制，通过专家评审，逐步将疗效确切、医保基金能够承担的罕见病药物纳入医保支付范围。

现阶段，国家卫健委正致力开展的相关工作有：制订诊疗规范和临床路径；开展医务人员培训；建立全国罕见病诊疗协作网；建立罕见病患者登记制度。

其实，在将罕见病药品纳入医保方面，已有部分地方根据本地情况，通过谈判等方式，将部分罕见病药纳入当地大病保险合规费用范围。

2012年，青岛市针对罕见病，建立了以政府投入为主导，引入多方资源，通过项目管理，实施多渠道补偿的救助机制；2016年，浙江省将戈谢病、渐冻症、苯丙酮尿症等三种罕见病纳入医保病种范围；2017年，河南省也曾尝试将戈谢病纳入河南省困难群众大病补充保险目录等等。

“青岛多方支付、浙江政府兜底、天津阶梯式报销”，黄如方总结分析，罕见病用药问题和可负担问题具有特殊性，应该有其独特的解决方案。他建议，国家层面可建立罕见病专项医保基金，这样不仅不占用其他疾病医保费用，还可保证单独管理的高效性。

丁洁则认为，地方性医保制度存在其局限性，卫生部门可借鉴地方医疗保障机制，结合我国实际情况，构建国家层面的罕见病药物制度和医疗保障体系。

驻在平安夜前夕

驻在平安夜前夕 发表于 2019-3-3 13:53
3、“天价药”能否进一步纳入医保？为进一步降低罕见病药价，近年来，将罕见病药品纳入医保的呼声不断。 ...

4、“从0到1”，以及无限可能反过来看，罕见病药物制度及体系的建立，其实是一个复杂、细致、漫长的过程。

正如黄如方评价，确保罕见病患者先用上药，解决了“从0到1”的问题，未来药物的市场准入、医疗保障和支付等问题都会一步步解决。

目前来看，政策端之外，我国孤儿药引进品种、本土药企孤儿药研发水平等与欧美日还存在一定差距。

数据显示，目前欧美日共上市孤儿药品种621种，其中45.41%已在中国上市，但29.79%的孤儿药尚未引入国内。

而此前发布的《第一批罕见病目录》121种罕见病中，根据公开数据，有105种目前国内尚无针对性药物治疗，占比达87%。而国内上市药物、临床在研药物和进口注册申报药物的疾病种类加起来不过23种，仅占19%。

不少专家表示，要想罕见病患者用得起高端药，根本还是要加强药物的自主研发、生产。

针对此次罕见病药品减税，业内人士认为，此举有利于国内药物研发生态系统改善，并不是只有跨国药企才能享受政策红利，本土药企同样能获益，从而进一步提升研发和创新水平。

如此来看，罕见病药物减税，是对此前罕见病保障体系的完善，或也是一个全新时代的开端。

同时也可以肯定的是，在这个复杂的绝地之境，冰冷的裂缝，已现暖阳。